试验设计试验分类：安全性和有效性 试验分期： II期 设计类型： 平行分组 随 机 化 ： 随机化 盲 法 ： 开放 试验范围： 国内试验 试验人数： 100人;入选标准1 年龄18-70周岁，慢性HBV感染患者HBV DNA阳性至少6个月，或肝组织活检结果显示感染慢性乙型肝炎）
10月25日，齐鲁制药QLS31905I期临床试验项目在北京大学肿瘤医院完成首例受试者给药。这项I期临床研究在Claudin18.2阳性的晚期恶性实体瘤患者中开展，目标瘤种聚焦胃癌等消化道肿瘤，评估QLS31905单药的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性。
今年年初，我国国产乙肝创新药QL-007片已经开始招募100名符合要求的慢乙肝试验者。乙肝国产创新药QL-007，阻断衣壳装配，进入二期联合用药评估齐鲁药业，是于今年3月26日发布的上述招募试验者消息，主要观察QL-007联用富马酸替诺福韦二吡呋酯，在乙肝e抗原阳性慢性乙肝患者的
阅读前请点击“关注”，每天都会定时发送健康的相关文章，让觅健陪您一起关爱健康资讯～随着肺癌靶向治疗研究的不断深入，肺癌的靶向治疗靶点，检测靶点不断增加，肺癌的靶向治疗药物也不断增多，觅健科普君对肺癌的多种靶向治疗药物进行了详细的介绍，包括适合的人群、是否上市、是否进医保了，下面一
近日，齐鲁制药QLC12102项目在中国人民解放军总医院启动Ib/II期临床研究。该研究在晚期转移性胰腺癌患者开展，评估QLC12102联合化疗的安全性、药代动力学和初步有效性，中国人民解放军总医院徐建明教授担任组长，全国15家研究中心参与。
