北京市石景山区刘先生：我是一名肺癌晚期患者，进口药用不起，目前用国产药信迪利单抗注射液进行治疗，但是信迪利单抗注射液审批的适应症是治疗霍奇金淋巴瘤，所以平常使用这种药物都是自费，无法进行医保报销。希望有关部门关注一下这款药物的适应症问题，能为肺癌晚期患者减轻一些用药负担。
2020年中国肺癌新发病例约为82万、死亡人数约72万，是国民健康的“重要杀手”。信迪利单抗是信达生物制药有限公司自主研发的创新生物药，为全人源化的IgG4单克隆抗体，于2018年12月获国家药品监督管理局批准上市。
在前天发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）的通知》中，由礼来制药与信达生物联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液，以下简称“信迪利单抗”）在原医保基础上，新纳入一线胃腺癌和一线食管鳞癌两项新适应症。
昨天下夜班，正补觉呢，手机铃声突然响了起来。在某中学当校长的表哥很着急地在电话里问，有一个亲戚得了胃癌，现在在青岛住着院，化疗着，也办了慢性病了，信迪利单抗不报销需要自费。如果回来住院，咱们这里能报销吗？小肖，麻烦你抓紧给问问吧。平时很少麻烦别人的表哥，没想到，这次这么着急。
目前，从第一款PD-1抑制剂纳武利尤单抗面世至今已有数十款PD-1抑制剂产品上市，经NMPA获批的适应证有20多个，包括非小细胞肺癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多个癌种，为广大癌症患者带来了福音。
2020版国家医保目录日前已正式开始执行，从谈判品种的情况看，2020年共有119种谈判成功，其中目录外谈判成功96种，目录内谈判成功23种，谈判成功的药品平均降价50.64%，个别抗癌药价格降幅甚至高达80%。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的病理类型，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC最常见的驱动基因突变。在中国NSCLC人群中，EGFR突变占比达40-55%。
12月3日，国家医保局公告2021年度医保目录谈判结果，本次共有120余种药品参与谈判，74种谈判成功，新纳入药品涵盖肿瘤、慢性病、抗感染、罕见病、妇女儿童等用药需求，其中不乏诺西那生钠注射液、瑞普佳等年治疗费用百万级别的罕见病“天价药”，新医保目录将于2022年1月1日起正式实施。
新版国家医保药品目录昨天开始落地实施，目录新增111个药品，包括抗肿瘤、罕见病，以及新冠治疗药等领域药品，谈判和竞价新准入的药品价格平均降幅达60.1%，在优化日常用药结构的同时，也进一步降低了患者负担。这次目录新增药品绝大多数是5年内上市的新药，其中包括23个去年新上市的药品。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣在经历了“创新药寒冬”后，创新药到底卖的怎么样？以创新药标杆性产品PD-1/L1来看，近日，多家国内PD-1/L1药企纷纷公布业绩，值得注意的是，不仅医保内产品格局生变，医保外自费产品也有黑马出现。
