中国经济导报、中国发展网 记者缪晓琴报道 3月14日，由复星凯瑞（上海）生物科技有限公司生产的阿基仑赛注射液（奕凯达®），从其位于浦东新区的细胞工厂装运后在浦东国际机场搭乘飞机飞往香港，这标志着国内CAR-T药物首次成功出海。
科创板排队已超两年，上海恒润达生生物科技股份有限公司（以下简称“恒润达生”）还在苦等上会机会。公司科创板IPO目前处于中止阶段，尚未恢复审核。作为一家专注于突破性免疫细胞治疗产品研发与生产的创新生物医药公司，恒润达生目前尚未有产品上市。
本报讯 （记者张敏）11月27日，华东医药宣布，其全球首创药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1—3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。
人民财讯3月14日电，据浦东发布，3月13日，承载着一名香港淋巴瘤患者康复希望的“救命药”——来自复星凯瑞（上海）生物科技有限公司（以下简称“复星凯瑞”）的阿基仑赛注射液（奕凯达®），从其位于浦东新区的细胞工厂装运送往浦东国际机场，计划在3月14日搭乘飞机飞往香港。
近日，传奇生物宣布，自主研发的CAR-T细胞治疗产品卡卫荻（通用名：西达基奥仑赛注射液）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。随着西达基奥仑赛的获批，当前，国内上市CAR-T数量达到6款，已是全球最多。
3月23日，由广东省健康科普促进会干细胞及免疫细胞治疗分会主办，南方医科大学珠江医院承办的“第七届华南 CAR-T 细胞治疗联盟研讨大会”在穗召开，南都记者从会上获悉，我国自主原研的首款适应症成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的靶向CD19 CAR-T产品源瑞达®（纳基奥仑
8月27日，位于浦东的“创新药”企业——药明巨诺宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品倍诺达（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治
7月23日，重庆精准生物宣布，其自主研发的国家一类生物新药pCAR-19B细胞自体回输制剂上市申请已获国家药监局正式受理，一旦获批，pCAR-19B将成为国内第六款获批的CAR-T疗法以及国内首款针对儿童白血病的CAR-T产品。
复星医药（600196.SH，02196.HK）私有化复宏汉霖的交易还未完成之际，又一起资产整合序幕也拉开了。9月14日晚间，复星医药宣布，控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。
12月30日早间，科济药业（02171.HK）宣布，舒瑞基奥仑赛注射液用于治疗晚期胃/食管胃结合部腺癌的中国关键II期临床试验取得初步阳性结果。消息公布后，科济药业当日股价盘中大涨超20%，当日收盘时报9.03港元/股，涨7.63%。
近日，复星凯特母公司复星医药宣布，拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%股权，这也意味着复星医药将持有复星凯特100%的股权。复星凯特成立于2017年，是复星医药与美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)的合营企业。
每经记者：金喆 每经编辑：陈俊杰一周前，复星医药（SH600196，股价22.33元，市值596.7亿元）披露公告，控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让美国Kite Pharma（吉利德科学公司旗下公司）持有的复星凯特50%的股权。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣8月27日，国家药监局官网显示，传奇生物B细胞成熟抗原（BCMA）靶点CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛注射液（Cilta-cel）的上市申请已获批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。
21世纪经济报道记者季媛媛 见习记者闫硕 上海、北京报道 8月27日，传奇生物宣布，公司自主研发的细胞治疗产品卡卫荻®（通用名：西达基奥仑赛注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往接受过至少三线治疗后进展（至少使用过一种蛋
记者今天从上海海关获悉，今日一袋淋巴瘤患者的血液单采物自香港国际机场发出，当日飞抵上海浦东国际机场，经上海海关查验后，立即被送往复星凯瑞生物科技有限公司位于上海浦东新区的细胞工厂，从飞机落地到完成申报、查验、放行仅耗时4小时。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣10月15日，传奇生物公布其明星产品Carvykti销售额。2024年三季度，该CAR-T疗法销售额为2.86亿美元，同比增长87.7%。加上一季度的1.57亿美元、二季度的1.
