我与大家探讨的主题是特发性肺纤维化诊治中的新进展，经过多年的宣讲普及，同行对间质性肺疾病的熟悉程度逐渐增高，它与慢性气道疾病、感染性疾病的区别很大，作为“一大组疾病”，其诊断、鉴别诊断及治疗在呼吸系统疾病中几乎是最困难的，统一的特点是以肺泡壁和肺泡腔具有不同形式和程度的炎症和纤维化为特征性病理改变，以进行性呼吸困难和胸部影像呈广泛分布的浸润影为主要临床特征的弥漫性肺疾病的总称，但背后形成此类改变的病因千差万别，临床表现也有轻有重，可能没有明显的症状，也可能出现呼吸衰竭。
“蜂窝肺”是人们对特发性肺纤维化疾病的形象比喻。-特发性肺纤维化的影像-特发性肺纤维化是肺纤维化的一种，被称为“不是癌症的癌症”，这种疾病异常凶险，是堪比肺癌的致命杀手。特发性肺纤维化是什么？它的症状有哪些？下面我来带大家简单了解一下这“蜂窝肺”。Q1“蜂窝肺”是什么？
肺部是人体的重要器官，它负责呼吸和氧气的交换，维持人体的正常生理功能。但是，肺部也是容易受到伤害和感染的器官，有时会出现一些疾病，影响肺部的结构和功能。其中，两种比较常见的肺部疾病是间质性肺炎和肺纤维化。
融媒体记者 蔡增蕊多年前，上海市肺科医院呼吸与危重症医学科李惠萍教授接诊了一位特殊的患者小吴。检查发现，小吴的进行性肺纤维化情况非常严重，但当时临床上没有针对此适应症的治疗药物。经过反复权衡，李惠萍教授与小吴及其家属沟通后，尝试使用尼达尼布（维加特®）进行治疗。
很多人都说肺纤维化无药可治，只能活五年之类，这类说法应该指的是所谓的特发性肺间质纤维化。特发性的肺间质纤维化是众多肺纤维化类型中的一种，它的原因不明，并且具有比较典型的临床表现、T的特征，是呼吸科医生都比较熟悉的。
3月7日，北京协和医院呼吸与危重症医学科主任医师徐作军、北京大学第一医院风湿免疫科主任医师张卓莉、天津大学医学部药物科学与技术学院党委书记吴晶、蔻德罕见病公共政策研究中心高级研究员和项目负责人李林国、勃林格殷格翰大中华区人用药品事业部健康事务及市场准入副总裁刘畅做客2025两会健康策系列访谈直播间，围绕“罕见肺纤维化疾病诊疗及保障”进行探讨。
IPF主要发生在老年人，以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征，容易发生气胸和纵隔气肿，预后差。今年，美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科协会在2018年IPF诊断指南的基础上进行了重要更新，联合发布了2022年成人IPF和进行性肺纤维化诊疗指南。
“新版国家医保目录把维加特纳入后，我的年治疗费用下降了，大大减轻了我的用药负担，” 张大叔患特发性肺纤维化（IPF）多年，他口中的维加特是一款德国进口的创新药，近两年在国内获批用于治疗多种肺纤维化疾病，改善了这些疾病治疗无药或少药的局面。
华声在线12月13日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 林杰）今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》正式公布，新版国家医保药品目录药品总数达3088种，将于2024年1月1日起实施。 本次调整共有126个药品新增进入国家医保药品目录，1个药品被调出目录。
导语：现实生活之中，特发性肺纤维化这种不良症状的发生，给患者带来了严重的精神困扰，也是十分不利于提高生活质量的，继而给患者带来了沉重的折磨，务必要及早治疗。那么，特发性肺纤维化的病因是什么？治疗这种疾病的药物有哪些呢。下面让我们了解一下吧！
一、直辖市1. 北京市新增病种：重度抑郁症、儿童孤独症、特发性肺纤维化。报销调整：高血压、糖尿病报销比例从70%提至80%，取消年度限额。恶性肿瘤门诊治疗报销比例达90%，覆盖靶向药和免疫治疗费用。社区医院提供AI辅助诊断，三甲医院检查结果互认。
3月1日起，新版医保药品目录正式启用，119种药品被新增进入目录，29种调出，门诊特殊疾病达到17种，北京城镇职工、城乡居民等参保人员的看病负担将进一步减轻。“全院信息系统已做好切换准备，3月1日凌晨零点生效，患者可以到医院一楼大厅的医保咨询窗口了解最新情况。
