成都药企再传好消息。第二项适应症获批上市。在肺癌适应症获批上市的。作为靶向TROP2的抗体偶联药物，芦康沙妥珠单抗于2024年11月在中国获批上市，此前已获批用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
来源：【四川新闻网】四川新闻网-首屏新闻记者 胡旭阳 摄影报道12月28日，“四川大学华西医院肺癌中心成立十周年学术周”系列活动在成都成功举办。在活动中，《生命至上：中国肺癌外科领军人周清华教授》新书正式面世。
2月11日，强生公司旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
在中国，肺癌的发病率与死亡率稳居癌症榜首。与此同时，超过70%的肺癌新发病例在初次诊断时已步入中晚期阶段，加剧了治疗难度。值得注意的是，中国肺癌患者的驱动基因突变模式与西方人群存在显著差异，直接套用西方的诊疗策略难以精准匹配中国患者的实际需求。
记者近日从总部在上海的再鼎医药公司获悉，瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐）已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗ROS1基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这款创新药是一种酪氨酸激酶抑制剂，去年5月被国家药监局纳入优先审评。
南都讯 横琴粤澳深度合作区民生领域又有大动作！5月9日上午，广医一院横琴医院国际医疗中心正式挂牌成立，横琴医院“肺健康计划”项目同步启动。据悉，国际医疗中心将致力打造国际化高端医疗服务和交流平台，同时也是琴澳医疗服务交流合作、开展国际医学前沿的医学研究与转化的“先驱平台”。
国家医保局微信公众号 家住河北邯郸市的杨女士，今年52岁，2022年1月份确诊肺癌，经过积极治疗，病情得到暂时控制，2024年1月，杨女士病情出现恶化，经过基因检测，医生推荐使用靶向药“舒沃替尼片”治疗，当时每盒药售价近万元，每月需要服用4盒，尽管有中华慈善总会的援助，但即便这样
据国家医保局公示的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，人民日报健康客户端记者不完全梳理发现，在26种被纳入医保的肿瘤用药中，有12种抗肿瘤药物的创新疗法首次被纳入医保，覆盖了肺癌、乳腺癌、宫颈癌等常见癌种。
肺癌患者的疾病进展或死亡风险将有望降低近一半。近日，中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙®（以下简称“奥希替尼”）联合化疗药物用于非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这一治疗方法高度关注中国肺癌患者需求，为早期到晚期的肺癌患者带来创新治疗方案。
