神经免疫性疾病非常容易被误诊，因为它累及的部位多，临床表现多种多样，而且实验室的检查以及影像学的检查没有相关特异性的表现，但是近年来随着神经免疫性疾病相关抗体的发现，该类疾病诊断难度较前有所降低。《健康解码》是新华网大型原创健康科普视频栏目。
红网时刻新闻4月23日讯（通讯员 刘晓燕 朱文青）12岁的惠惠（化名）20余天前突然出现视物模糊，视力时好时坏，到眼科就诊做了相关检查后并未发现明显异常，但孩子接下来逐渐出现了头晕、右上肢乏力、不自主抖动的情况，并于三日前突发抽搐、意识障碍，由120急送至长沙市中心医院（南华大学
近日，衡水市人民医院神经内科疑难罕见病团队在知名国际期刊《Frontiers in immunology》发表了题为《Aquaporin 4-positive neuromyelitis optica spectrum disorder with meningoencephalitis-like onset》的病例报道。
潮新闻客户端 通讯员 施总颖前一阵，5岁的倩倩（化名）在家出现了发热，最高体温达39℃，体温高时还会伴有寒战，还时不时会说“小腿疼”，走路都没有力气了。家里人一开始以为是普通感冒，就在家吃些以前发烧用的药，可过去几天还是反复发烧。
12岁的惠惠20余天前突然出现视物模糊，视力时好时坏，到眼科就诊做了相关检查后并未发现明显异常，但孩子接下来逐渐出现了头晕、右上肢乏力、不自主抖动的情况，并于三日前突发抽搐、意识障碍，由120急送至长沙市中心医院儿科急诊抢救，经检查被诊断为MOG抗体相关脑炎。
近日，58岁的李女士感冒后，常觉左侧肢体无力，且症状越来越重，前往东南大学附属中大医院就诊后，经多学科团队诊断为“原发性胆汁性胆管炎合并AQP4（水通道蛋白4）抗体阳性脊髓炎”，这一双重罕见病情在国际上都十分少见。经过治疗，目前李女士能自主行走。
