今天，复旦大学附属中山医院呼吸科胡洁教授开出创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼片的上海首日处方，有望重塑ALK阳性晚期非小细胞肺癌现有治疗格局，助力患者实现更长生存时间、更少脑部转移、更高生活质量的愿望。
目前临床上有一代、二代、三代TKI，那么一线治疗该如何选择呢?导致剂量减少的不良反应的汇总发生率分别为:色瑞替尼 750 mg 为 65.7% ，布加替尼为 29.7%，色瑞替尼 450 mg 为 24.1%，洛拉替尼 21.7% 、克唑替尼19.3%、恩沙替尼17.1%、阿来替尼15.4%。
间变性淋巴瘤激酶突变因其发生率低而ALK-酪氨酸激酶抑制剂有效率高被称为“钻石突变”，临床上的针对性靶向药物已有多款，而最近上市的三代ALI-TKI洛拉替尼在一线治疗疗效、穿透血脑屏障等方面具有明显优势，同时还兼顾了安全性。
7月22日，齐鲁制药集团宣布自己研发的伊鲁阿克片正式上市。这是今年我省获批上市的第一个1类创新药。2013年6月，这款针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向创新药伊鲁阿克正式立项研发。2023年6月27日，伊鲁阿克片获得国家药品监督管理局上市批准。
6月28日，齐鲁制药小分子化学1类创新药伊鲁阿克片获得国家药品监督管理局上市批准。伊鲁阿克片，商品名启欣可®，适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
