1月2日，和黄医药发布公告，公司拟分别以34.83亿元、9.95亿元分别向金浦健服、上海医药出售上海和黄药业35%、10%股份。出售完成后，上海医药将持有上海和黄药业60%股权，成为上海和黄药业的实控人。
进入2025年，药企们出售一些业务的消息接踵而至。2025年1月7日上午，和黄医药（00013.HK）举办了线上投资者和分析师会议，回应了公司出售非核心合资企业上海和黄药业45%股权后原因以及后续研发计划。
国产创新药出海后，到底表现如何？7月31日晚间，和黄医药（HCM.US、00013.HK）公布的2024年中期业绩里，披露了旗下原创药物呋喹替尼出海销售情况。作为和黄医药自主研发的抗肿瘤药物，呋喹替尼于2023年11月获批在美国上市，用于治疗经治转移性结直肠癌。
·这是呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来获得的第二个全球头部市场的成功准入。呋喹替尼是首个且唯一一个在欧盟获得批准用于治疗结直肠癌的针对所有三种VEGFR 亚型的选择性抑制剂。呋喹替尼。图片来源：和黄医药2024年6月22日，和黄医药（00013.HK；HCM.
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣2月28日，和黄医药公布了2023年全年业绩及最新业务进展。2023年，公司营收为8.38亿美元，同比增长96.52%；净收益为1.01亿美元，首次扭亏。2月29日，和黄医药股价开盘高涨，截至发稿报24.400港元/股，上涨2.95%。
红星资本局消息，11月9日，和黄医药（00013.HK；HCM.US）公告呋喹替尼（FRUZAQLA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗转移性结直肠癌成人患者。呋喹替尼是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种 VEGF受体激酶的高选择性抑制剂。
和黄医药宣布其联合疗法新药上市申请已获国家药监局受理并优先审评。花旗研究报告指出，该联合疗法相较于竞争对手具有优势，主要由于特定生物标志物MET高、口服且不需化疗。公司以6.08亿美元出售上海和记医药的45%股权，增强资本和债务结构，集中资源于核心业务。
