来源：人民网 人民网北京3月14日电 （记者孙红丽）据国家药监局网站消息，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对炎琥宁注射剂（包括注射用炎琥宁、炎琥宁注射液、炎琥宁氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。
人民网北京3月14日电 (记者孙红丽)据国家药监局网站消息，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对炎琥宁注射剂(包括注射用炎琥宁、炎琥宁注射液、炎琥宁氯化钠注射液)说明书内容进行统一修订。
3月13日，据国家药监局官网，炎琥宁注射剂（包括注射用炎琥宁、炎琥宁注射液、炎琥宁氯化钠注射液）的说明书内容将进行统一修订。最新的炎琥宁注射剂说明书修订要求显示，该系列产品将被增加黑款警示语——“接受本品治疗的患者有发生严重过敏反应的风险，包括过敏性休克，严重者可导致死亡。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣3月13日，国家药监局官网发布公告称，根据药品不良反应评估结果，决定对炎琥宁注射剂说明书内容进行统一修订。所有上述药品的上市许可持有人需要按照要求修订说明书，并且在2025年6月4日前报省级药品监督管理部门备案。
3月13日，国家药监局发布公告，根据药品不良反应评估结果，对炎琥宁注射剂（包括注射用炎琥宁、炎琥宁注射液、炎琥宁氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。 其中，说明书最显著的修订是增加了黑框警告：接受本品治疗的患者有发生严重过敏反应的风险，包括过敏性休克，严重者可导致死亡。
新京报讯 国家药监局3月13日发布修订炎琥宁注射剂说明书的公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对炎琥宁注射剂（包括注射用炎琥宁、炎琥宁注射液、炎琥宁氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。
公司主要业务板块为制药、器械和诊断、医疗服务板块，3 个板块 2019 年分别 实现收入 217.7 亿、37.4 亿、30.4 亿元。调整项目 1 对应的，预计主要是总部的各项开支， 现阶段在 5 亿元左右，整体平稳，略有增长。
2019年8月20日，国家医疗保障局在官方网站发布《2019版国家医保目录》，新版目录调出总共150个品种，包含7月1日发布的20个首批国家重点监控合理用药药品目录，意味着这20个品种从被重点监控到被正式移出医保目录了，其中，复星医药生产的小牛血清去蛋白和前列地尔就在这20个品种
