据药明生物官微1月5日消息，药明生物今日宣布与葛兰素史克（GSK）达成许可协议。根据协议，GSK将获得一款处于临床前阶段的双特异性抗体和其他至多三款处于早期发现阶段的TCE抗体的全球独家研究、开发、生产和商业化权利。药明生物将获得4000万美元首付款和最高达14.
21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道当地时间2月12日，艾伯维（NYSE：ABBV）与Xilio Therapeutics（NASDAQ：XLO）宣布达成一项合作和选择性许可协议，双方将利用Xilio的专有技术，共同开发新型肿瘤激活、基于抗体的免疫疗法，其中包括掩蔽型T细胞接合
来源：【中国医药报】□ 陈宇哲根据美国Clinicaltrial数据库数据，2024年3月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为733项，新开临床试验数量显著上升，较2月份增长27.04%。单月新增临床试验数量低于2023年同期水平，同比下降5.66%。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 许悦2月21日，据国家药监局药品审评中心（CDE）公示，默沙东（MSD）申报的1类新药注射用MK-6070已获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌。这意味着，这款在研新药将在中国进入临床研究阶段。
日前，宝山高新区艾博生物科技有限公司（以下简称“艾博生物”）自主研发的基于新型mRNA肿瘤免疫骨架的HPV癌症疫苗研究、编码CD19/CD3 T细胞结合器的mRNA药物用于治疗B细胞血液恶性肿瘤研究有新进展，将在今年4月5日-10日开展的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布最新
1月16日，药明生物CEO陈智胜在第43届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference）主会场演讲中表示，公司2024年新增151个综合项目，创多项历史新高。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣9月13日，嘉和生物发布两则人事变动。一是，郭峰决定辞任公司董事会主席兼执行董事，理由为要在自身事务上投放更多时间，但郭峰仍是嘉和生物首席执行官。二是，翁承毅将担任公司执行董事兼首席财务官，他过去是公司董秘兼财务副总裁。
近日，一家新成立的公司Candid Therapeutics（下称“Candid”）在一天之内宣布三起TCE（T细胞接合器，T cell engager）研发合作。Candid于三个月前刚刚成立，公司核心资产为中国的两款创新药资产。
