8月22日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：注射用泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）在中国治疗类风湿关节炎(RA)患者的Ⅲ期临床研究中取得了积极结果，并于近日向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交了新药上市申请(NDA)。
6月23日，荣昌生物制药股份有限公司宣布，其全球首款、同类首创BLyS/APRIL双靶点新型重组TACI-Fc融合蛋白新药泰它西普，用于治疗系统性红斑狼疮的全球多中心Ⅲ期临床试验，已在美国顺利完成首例受试者入组给药。
12月13日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，由荣昌生物制药股份有限公司自主研发的泰它西普、维迪西妥单抗成功续约，作为协议期内谈判药品继续纳入新版医保目录。
9月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普注射液（预充式）和注射用泰它西普（冻干粉针剂）的一项剂型桥接研究试验获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。泰它西普注射液（预充式）将为患者提供更加便捷的给药方式。
11月22日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/9995.HK）宣布：全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普（商品名：泰爱®）正式获得国家药品监督管理局同意，由附条件批准转为完全批准。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣2月28日，荣昌生物发布2024年业绩预告。业绩预告显示，2024年，荣昌生物实现营收17.15亿元，同比增长58.4%，实现净利润-14.68亿元，上年同期为-15.11亿元，实现扣非净利润15亿元，上年同期为15.43亿元。
中新网7月22日电 国家卫健委、国家医保局强烈谴责暴力伤医行为；安徽、河北将辅助生殖纳入医保；广东汕尾卫健局一把手主动投案；太美医疗、讯飞医疗港交所IPO获证监会备案……中新健康梳理医疗健康领域7月15日-21日发生的一周要闻，与读者一起回顾。
荣昌生物K座细胞培养车间内，工作人员正在进行细胞培养。新质生产力，即有别于传统生产力的新型生产力，是以科技创新为主的生产力，是摆脱传统增长路径、符合高质量发展要求的新型生产力。在新一轮科技革命和产业变革加速演进的当下，加快形成新质生产力、增强发展新动能是企业破浪前行的必然之选。
奋进万亿新征程，企业是关键变量。今天，2024医药创新与发展国际会议在烟台盛大启幕，这对于烟台培强生物医药产业集群意义重大。作为全市生物医药产业链的“链主”企业，荣昌生物矢志不渝深耕创新药赛道，力争让更多创新好药从烟台走向世界，惠及全球患者。荣昌生物厂区远眺。
人民日报健康客户端梳理发现，生物创新板块表现尤为亮眼，其中，艾力斯、三生国健等预计2024年度归母净利润同比增幅均超120%，百利天恒、北京神州细胞、上海南方模式生物、科兴制药等一批科创板企业均预计在2024年实现扭亏为盈。
