12月28日，远大医药公告，集团自主研发的创新口服小分子抗新冠病毒感染的3CL蛋白酶抑制剂GS221于2022年9月20日获国家药品监督管理局签发新药临床试验批准通知书，并迅速开展了三个相应的临床试验研究。
远大医药12月28日公告，集团自主研发的创新口服小分子抗新冠病毒感染的3CL蛋白酶抑制剂GS221于2022年9月20日获中国国家药品监督管理局签发新药临床试验批准通知书，并迅速开展了三个相应的临床试验研究。
中证网讯（记者 傅苏颖）2月8日晚间，远大医药发布公告称，其呼吸及重症抗感染领域的全球创新药物STC3141在澳洲和比利时开展的用于治疗脓毒症的Ib期临床试验（REFINE）近日已顺利完成全部患者入组，并顺利完成受试患者72小时的持续静脉给药，临床研究报告预计将在未来4个月内完成
中证网讯（记者 康曦）远大医药3月22日晚发布了2022年度业绩。2022年公司实现收入95.6亿港元，剔除汇率影响同比增长15.1%；实现归母净利润21.4亿港元（剔除Telix投资公允价值变动和出售影响），剔除汇率影响同比增长15.
远大医药发布公告，近日集团用于治疗哮喘的两款全球创新复方制剂恩卓润®比斯海乐®和恩明润®比斯海乐®共三个产品规格成功通过中国国家医保谈判，正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类药品管理范围。
12月29日，远大医药早盘高开，盘中一度涨幅超过17%。12月28日，远大医药公告称，公司自主研发的创新抗新冠病毒感染的口服小分子药物GS221目前已经完成的临床试验结果显示受试者用药后的安全性和耐受性良好，未观察到严重或导致停药的不良事件。
12月28日，远大医药（0512.HK）公告称，公司自主研发的创新抗新冠病毒感染的口服小分子药物GS221目前已经开展了多个临床试验。现有临床结果显示该药安全性和耐受性良好，同时，患者给药后显示出了临床症状改善、核酸转阴时间缩短以及病毒载量快速下降的治疗效果。
12月28日晚间，远大医药（0512.HK）公告称，公司自主研发的创新抗新冠病毒感染的口服小分子药物GS221目前已经开展了多个临床试验。现有临床结果显示，该药安全性和耐受性良好，同时，患者给药后显示出了临床症状改善、核酸转阴时间缩短以及病毒载量快速下降的治疗效果。
12月30日下午，“默沙东中国”微信公众号发布文章称，默沙东与Ridgeback生物技术公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦胶囊已获得中国国家药品监督管理局应急附条件批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。
国产新冠口服药的III期临床研究结果在权威学术期刊发表。12月29日，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线发表君实生物旗下口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXLOVID）的研究成果。
