肺癌患者的疾病进展或死亡风险将有望降低近一半。近日，中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙®（以下简称“奥希替尼”）联合化疗药物用于非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这一治疗方法高度关注中国肺癌患者需求，为早期到晚期的肺癌患者带来创新治疗方案。
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，也是我国发病率和死亡率高居首位的恶性肿瘤。数据显示，2022年我国新发肺癌病例数约106万，死亡人数高达74万。近几十年来，我国非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗与管理正朝着精准化、慢病化方向不断前进。
来源：【四川日报-川观新闻】川观新闻记者 魏冯9月28日，以“精准医学前沿技术与产业创新”为主题，由四川大学主办，四川大学华西医院、四川西部医药技术转移中心、天府锦城实验室（前沿医学中心）承办的第十届华西精准医学国际学术论坛在成都开幕。论坛为期两天，设主旨论坛和五个分论坛。
参考消息网6月11日报道据法国《费加罗报》网站6月3日报道，每年，来自世界各地的3万多名肿瘤学家都会赶赴芝加哥，参加美国临床肿瘤学会的大会。会上发布大量临床试验的结果，最重要的数据通常会在全体会议上公布。今年，有两项报告涉及针对不同类型肺癌的疗法。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生肖立群 上海报道 肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤，其中所有肺癌患者中约有20％为不可切除的III期肺癌，III期肺癌也被认为是“局部晚期肺癌”。在全球范围内，肿瘤学的研究与创新正以前所未有的速度推进，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择和希望。
非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。其中局部晚期非小细胞肺癌患者在确诊时往往已失去手术根治的机会，治疗难度较大。传统的放化疗有一定的治疗效果，但疗效常常不尽如人意，中位无进展生存时间仅半年左右，亟需新的治疗手段。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院医用光谱质谱研究团队发展多培养基方法，研究并获得了肺癌细胞可重复的特征挥发性有机物，有望用于肺癌闻诊新技术开发。相关论文发表于美国化学会期刊《分析化学》。人体气味挥发性有机物分析一直是健康医疗领域的研究热点，也是中医闻诊现代化的重要研究内容。
在捷克布拉格举办的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上，恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)(CameL研究)的长期随访数据更新亮相：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(O
6月3日，上海交通大学医学院附属胸科医院肿瘤科陆舜教授的最新临床研究成果，在国际顶刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，影响因子：158.5）发表，引领全球Ⅲ期不可切除的非小细胞肺癌靶向治疗新热潮。
“在全球顶尖肿瘤学术年会上报告、在国际权威期刊上发表、推动国产新药获批上市，HARMONi-A研究在科学性和实用性上取得的‘三连响’，彰显了‘中国学者+本土新药’组合的强劲实力，展示了国际学术界对国产首创双抗新药方案的认可。”中山大学肿瘤防治中心内科主任张力教授说。
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
来源：环球网 6月15日， “为生命加时”系列媒体沙龙首场活动举行。活动邀请到了天津医科大学肿瘤医院副院长黄鼎智，华西医院肿瘤中心副主任、临床研究部副部长王永生等多位专家，共同探讨晚期肺癌长生存的突破与对未来的展望。
记者3月13日从翰森制药获悉，其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片（阿美乐）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期（Ⅲ期）表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的非小细胞肺癌（NSC
近日，国家药监局药品审评中心公示，勃林格殷格翰申报BI 1810631片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
肺癌是全球最常见的癌症，也是中国最常见的癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）的最新评估数据，2022年，全球癌症新增病例1996万例，全球癌症死亡病例974万例。而在众多癌症当中，肺癌的发病率和死亡率中均排名第一，分别占到了总发病人口的11.6%，死亡率的18.
