证券日报网讯 众生药业3月10日在互动平台回答投资者提问时表示，RAY1225注射液的临床试验目前进展顺利，并于近日获得RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件，众生睿创将在全国主要研究者的带领下，按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进III
e公司讯，众生药业(002317)12月30日晚间公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验，于近日获得子研究的顶线分析数据。
北京商报讯（记者 丁宁）9月2日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。
【众生药业：创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果】财联社3月25日电，众生药业公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日获得I期临床试验的顶线分析数据，研究结果初步表明，RAY1225注射液具有良好
【众生药业：RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组】财联社5月19日电，众生药业公告，控股子公司众生睿创一类创新药RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组。RAY1216注射液有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
【众生药业：一类创新药RAY1225注射液II期临床试验完成首例受试者入组】财联社2月27日电，众生药业公告，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病
众生药业近日接受机构调研时表示，RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，已经确定候选化合物，正在进行临床前开发工作；RAY1225注射液（RAY002）属于长效GLP-1类创新结构多肽药物，已完成Ⅰ期临床试验首例受试者入组。
e公司讯，众生药业(002317)2月21日晚间公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受试者入组。
众生药业(002317)2月27日晚间公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重/肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念
众生药业2月4日公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学人民医院伦理审查批件；RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中
每经AI快讯，众生药业晚间公告，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的药物临床试验申请获得国家药监局受理，并收到《受理通知书》。
众生药业2月21日公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受试者入组。
【众生药业：近日完成RAY1225注射液用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组】财联社2月28日电，众生药业披露关于公司股票交易异常波动的公告，公司已于近日先后完成RAY1225注射液用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组，
每经AI快讯，众生药业公告，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。
