近日，山西纳安生物科技股份有限公司首个抗体偶联药物（ADC）产品T320，正式获批美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可。这是纳安生物继11月12日获得澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验准入的又一个收获。
每经记者：林姿辰 每经编辑：梁枭今日（3月28日），中国生物制药（HK01177，股价3.02港元，市值567.8亿港元）发布2023年年报。公司实现收入262亿元，同比增长约0.7%，实现归母净利润23.32亿元，同比减少约8.3%；经调整后归母净利润25.
1 一次性技术:贯穿原液、制剂工艺的新一代解决方案。涵盖上游、下游的全流程解决方案:一次性系统、一次性生物反应器、一次性储配液袋、一次性取样袋、 一次性管路、无菌连接器、传感器等;发展历史:由血浆袋起步，90年代至今高速发展。
3月31日晚间，中国生物制药公布2022年度业绩，报告期内，公司实现营业收入287.8亿元，同比增长7.1%；经调整归母净利润29.9亿元，同比增长16.4%。在医药行业整体增长承压背景下，中国生物制药通过一系列降本增效措施，使销售管理费用率由2021年的47.
中新经纬10月8日电 (王玉玲)8日，中国生物制药披露公告，附属公司正大天晴与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议，获得友芝友生物在研的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。首付款及研发里程碑款达3.
中商情报网讯：生物药是指综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品，包括单克隆抗体、重组蛋白、疫苗及基因和细胞治疗药物等。与化学药相比，生物药具有更高功效及安全性，且副作用及毒性较小。
北京商报讯（记者 丁宁）4月11日晚间，海特生物（300683）发布公告称，公司子公司武汉海特生物创新医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HKG-320注射液的《药物临床试验批准通知书》。
为了进一步推动生物医药产业作为生物经济战略性产业，保障生命科学基础前沿研究持续活跃，加速生物技术革命浪潮席卷全球的同时融入经济社会发展，5月10日，国家发展改革委印发《“十四五”生物经济发展规划》，明确提出了生物经济发展阶段目标。
