10月19日“折叠男孩”姜延琛结束了长达5个多月的第一阶段治疗顺利出院姜延琛与王宇医生以及北京大学第一医院医护人员依依惜别返回家乡山东德州时隔5个月再见到延琛 外婆既欣慰又心疼坐到延琛身旁抚摸着他的颈托经过第一阶段的治疗延琛的颈椎部位从反向折叠恢复近90度姜延琛的妈妈于梅英说“后
8月6日上午《生活帮》记者来到北京带着专门定制的蛋糕和鲜花在病房为延琛庆祝19岁生日王宇医生也专门赶到了医院特地为属猴的延琛带来了一个小猴布偶还有带有祝福语的饮料礼盒延琛开心地说今年的生日让他“永生难忘”5月25日第一次手术后延琛恢复良好延琛妈妈也难掩激动：站起来可以平视了！
有人说这没什么，很多舞蹈演员和杂技演员都能做到，可那些是一时的，山东的姜延琛已经承受了十几年。很明显这是一种罕见的疾病，他也因为姿势怪异，身体呈现Z字，像个折叠桌，因此网友给他起了个有趣又无奈的绰号——折叠男孩。
她有六七年没有吃过饭，只能靠“鼻饲”提供营养；她因为“身体对汗液和泪液过敏”，不能流太多眼泪；她不认为自己属于弱势群体，“我向来都在强者之列。”25日晚，央视新闻《夜读》讲述了患有罕见病的女孩刘开心的故事，感动了无数网友。生活中，还有很多“刘开心们”。
王宇拿着姜延琛脊椎的3D打印模型在为记者讲解，图中的脊椎模型是姜延琛第一次手术后的形态。中青报·中青网记者刘昶荣/摄做第二次手术之前的姜延琛。第一次手术前后的对比。姜延琛第一次手术前后的CT扫描图对比。脖子后仰近180度，头紧贴着后背，头和背之间的缝隙只有一只手的厚度。
姜延琛今年19岁，目前在山东省德州学院读大二。由于身患罕见病，他的身体反向“折叠”，脖子向后仰接近180度。十几年来，姜延琛克服了常人无法想象的困难，“跪着”读完了小学和中学，并且在2022年考上了大学。今年5月，姜延琛被北京大学第一医院收治入院。
来源：【生活帮】“折叠男孩”的昂首人生！山东德州，19岁少年姜延琛，自幼患有罕见病，身体反向折叠接近180度。他拒绝“躺平”，十年间跪着上课，如愿考上大学。2023年，命运的齿轮开始转动，努力追光的他，迎来蝶变。2024，做更好的自己！本文来自【生活帮】，仅代表作者观点。
姜延琛，今年19岁，他是山东德州夏津人。刚出生时，延琛还是一个健康的男孩。直到他2岁半还不会走路，母亲才意识到问题，辗转各地求医，结果却不尽人意。随着时间的推移，他的病情越来越严重。当他站立的时候，整个人的高度刚过1米，头颅和脊柱之间，只有一只手的间隙，整个人被“折叠”了起来。
会诊00后“折叠男孩”姜延琛前，北京大学第一医院脊柱外科主任医师王宇翻阅了大量文献，但并未有太多收获，因为没有相似的先例，“这是一次摸着石头过河的治疗。”并最终确定了相对保守的缓慢牵引方案。主治医生王宇和“折叠男孩”姜延琛。
