1月3日，苏州生物医药企业信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（
来源：美通社 美国旧金山和中国苏州2024年7月8日 /美通社/ -- 环境、社会和治理（ESG）是衡量公司长期可持续发展能力的关键指标。信达生物一直积极响应联合国可持续发展目标(SDGs)，助力健康中国战略落地，将绿色健康可持续发展作为公司长期重要的发展战略。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣12月16日，跨国药企（MNC）礼来和国内创新药公司信达生物的合作再有进展。双方宣布，信达生物获得礼来非共价可逆BTK抑制剂匹妥布替尼（商品名：捷帕力）在中国大陆的商业化权益。
港股上市公司信达生物近日官宣两项合作，即与苏州复融生物技术有限公司（以下简称复融生物）达成临床研究和供药合作协议的同时，还将旗下一款ADC药物候选产品的开发、生产及商业化全球独家权益授予罗氏，首付款达8000万美元。
随着近年来政策对于创新药的支持力度持续增加，相关药品的审评和获批也自然成为行业关注的焦点。3月14日，国家药品监督管理局官网显示，信达生物（01801.HK）研发的替妥尤单抗N01注射液（商品名“信必敏”）获得批准，用于治疗甲状腺眼病。
8月27日，厦门信达（000701.SZ）发布2024年半年度报告。上半年，公司实现营业收入251.37亿元；实现归母净利润-5773.52万元；扣非归母净利润亏损收窄。2024年上半年，外部环境的复杂性、严峻性和不确定性上升，国内结构调整深化，厦门信达经营出现亏损。
来源：【中国医药报】2023年，信达生物制药集团交出了一份亮眼的创新发展成绩单：全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛注射液（福可苏）、国内首个自主研发的PCSK9单抗托莱西单抗注射液（信必乐）相继获批上市；信迪利单抗注射液（达伯舒）、贝伐珠单抗注射液（达攸同）、奥
