12月8日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司注射用RC118获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的两项孤儿药资格认定，分别针对胃癌（包括胃食管交界癌）和胰腺癌适应症。
长沙晚报掌上长沙10月10日讯（全媒体记者 张洋子 通讯员 周媖）今年4月，启愈生物一类大分子抗癌创新药项目在上海与浏阳经开区签约。记者今日获悉，经过多方推动落地，该项目计划于下月进厂装修，在园区正式启动建设。
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮｜ 2023年11月11日 星期一 ｜NO.1 迪哲医药肺癌药舒沃替尼向FDA递交上市申请11月8日，迪哲医药宣布，自主研发的肺癌靶向药舒沃替尼向美国食品药品监督管理局（FDA）递交新药上市申请，这是首个向FDA递交上市申请的中国原创肺癌靶向药。
自去年6月18日在港交所敲钟后，科济药业-B近日交出了上市以来的首份年度业绩报告。公司官网显示，科济药业是一家在中国及美国开展业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液瘤和实体瘤的创新CAR-T 细胞疗法。
来源：【烟台日报-大小新闻】大小新闻客户端1月12日讯（YMG全媒体记者 王宏伟 通讯员 郭健）近日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate，ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开
本报记者 许林艳1月17日晚间，北京奥赛康药业股份有限公司（深交所股票代码：002755，以下简称“奥赛康”）发布公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局批准利厄替尼片注册上市。
中国山东网-感知山东1月11日讯绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（Antibody-drugconjugate，ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，适用于治疗Claudin18.
