骨髓增生异常综合征病人的存活时间，需要根据病情严重程度来定，一般在几个月至十年左右不等。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等特点。
原文链接:Tong Xing， Zhong‑Shi Lyu， Cai‑Wen Duan， Hong‑Yan Zhao， Shu‑Qian Tang， Qi Wen， Yuan‑Yuan Zhang， Meng Lv， Yu Wang， Lan‑Ping Xu， Xiao‑Hui Zhang， Xiao‑Jun Huang， and Yuan Kong*. Dysfunctional bone marrow endothelial progenitor cells are involved in patients with myelodysplastic syndromes. Journal of Translational Medicine 20:144。
此道理同样适用于疾病，特别是面对MDS这种严重威胁患者生命健康的恶性血液病，攻克治疗难点尤为重要。MDS，是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，主要表现为造血功能衰竭、无效造血，严重并发症、向急性白血病转化，其也是治疗MDS的关键与难点所在，MDS患者只要解决以上问题，就可以获得良好的治疗结果与预后。
参考来源:1.Li Xuan， Min Dai， Erlie Jiang， et al. The effect of granulocyte-colony stimulating factor， decitabine， and busulfan-cyclophosphamide versus busulfan-cyclophosphamide conditioning on relapse in patients with myelodysplastic syndrome or secondary acute myeloid leukaemia evolving from myelodysplastic syndrome undergoing allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation: an open-label， multicentre， randomised， phase 3 trial. Lancet Haematol. 2023 Jan 23;
参考文献:Caner Saygin， Gregory Roloff， Christopher N. Hahn， et al. Allogeneic hematopoietic stem cell transplant outcomes in adults with inherited myeloid malignancies. Blood Adv 2023 Feb 28. doi: 10.1182/bloodadvances.2022008172.
为进一步提高淋巴瘤患者的治愈率和生存率，2024年1月27日下午，由中国临床肿瘤学会、CSCO白血病专家委员会、CSCO淋巴瘤专家委员会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会主办，哈尔滨血液病肿瘤研究所和北京大学肿瘤医院共同承办的“CSCO白血病专家委员会、淋巴瘤专家委员会及骨髓瘤筹备委员会工作会议暨2024年CSCO血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会。”淋巴瘤专场于海口成功召开。
