8月21日，信达生物的KRAS G12C抑制剂——达伯特（氟泽雷塞片）获国家药品监督管理局药品审评中心批准上市，适应症为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这也是上海今年第四款国产1类创新药获批上市。
记者今天从复宏汉霖获悉，这家上海企业自主研发的抗PD-1单抗药——斯鲁利单抗注射液新适应症上市申请获得国家药监局批准，它将联合卡铂、白蛋白紫杉醇，用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌，为肺鳞癌患者提供了新的用药选择。
最近，上海两款创新药迎来里程碑：国家药品监督管理局批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药“瑞必达”（甲磺酸瑞齐替尼胶囊）上市，适用于部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗；欧洲药品管理局人用药品委员会发布了推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的
6月3日，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院肺癌学科带头人韩宝惠教授开出依沃西单抗注射液上海地区首张处方，为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗引入更多元的前沿创新手段，弥补了过去肺癌治疗的局限性，将为晚期肺癌患者带来更
上海药品创新领域今年进入“狂飙”模式，上海市药监局今天（3月8日）宣布，又一款“上海创造”药物获批上市，使上海今年获批的国产1类创新药达到3款，仅用不到3个月，数量就已逼近去年全年4款国产1类创新药获批上市的成绩。
守护人民生命健康，是广大医务工作者投身科研的初衷。今年3至6月间，上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授带领团队牵头的多项晚期肺癌诊疗相关临床研究取得重大突破，推动三项国产创新药及新适应症获批国家药品监督管理局上市，并在国际知名期刊上发表，为肺癌晚期的患者带来新的生存希望。
手机查看抗癌卫士软件，查看最新最全的癌症治疗用药及注意事项！今年四月，美国FDA提前4个月加速批准罗氏的Tecentriq（MPDL3280A），用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌，这是全球首个被批准的PD-L1通路抑制剂。
解放日报·上观新闻记者今天从复宏汉霖获悉，这家上海企业自主研发的创新型抗PD-1单抗药“汉斯状”（斯鲁利单抗注射液）获国家药品监督管理局批准，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗。
今天，一项国际多中心Ⅲ期临床研究结果发表在顶级医学期刊《美国医学会杂志》上，显示上海企业复宏汉霖自主研发的单抗药物——斯鲁利单抗注射液联合化疗，治疗广泛期小细胞肺癌的总生存期达15.4个月，刷新了一线治疗小细胞肺癌总生存期的纪录。
最近，上海企业复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗药“汉斯状”（通用名：斯鲁利单抗注射液）成功“出海”，获印度尼西亚食品药品监督管理局批准上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌。这是国产抗PD-1单抗药首次进入东南亚市场，也是斯鲁利单抗首次在海外获批上市。
日前，上海艾力斯医药科技股份有限公司 （以下简称“艾力斯”）与上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”）联合宣布，和誉医药在研的口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043即将与艾力斯自主研发的甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙?
日前，国际权威医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发表了上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授一项重磅学术成果——GEMSTONE-302临床研究结果。结果显示，择捷美组可延长中位无进展生存期4.1个月，降低疾病进展或死亡风险达52%;
EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌终于迎来治疗突破，琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（
