9月8日，康方生物在世界肺癌大会（WCLC）上披露双抗新药依沃西一项重磅临床实验数据。在一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌的随机对照III期临床研究中，对比全球“药王”帕博利珠单抗（俗称“K药”），依沃西延长患者无进展生存期5.32个月。
人民财讯3月7日电，近日，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性Ⅲ期临床研究(HARMONi-2/AK112-303）的研
公司发布的2021年年度业绩显示，自8月上市后，康方生物派安普利单抗实现销售额约2.12亿元。结合康方生物授权给默沙东的CTLA-4单抗已经进入III期临床研究阶段，公司收到相应的里程碑付款1.29亿元。
e公司讯，康方生物消息，近日，康方生物全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液；研发代号：AK112/SMT112）联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后广泛进展的非鳞NSCLC（nsq-NSCLC）被写入《Ⅳ期原发性
每经记者：金喆 每经编辑：魏官红5月27日开盘，康方生物（HK09926，股价35.40港元，市值307亿港元）下跌超过7%，当日收盘跌幅接近5%，仍未从上周五（5月24日）的下跌趋势中缓过劲来。时间回到三天前，5月24日，康方生物早盘跌幅一度逼近45%。
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭｜ 2024年9月10日 星期二 ｜NO.1 康方生物双抗头对头研究击败全球“药王”9月8日，康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药的最新数据。
摩根大通的研报指出，康方生物已将非鳞状细胞癌患者纳入AK112的全球三期临床研究HARMONi-3中，计划招募1080名患者以评估鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的治疗效果。研究将关注总生存期及无恶化生存期作为主要终点。
