据Researchgate信息，前段时间，以色列沃尔夫森医疗中心的神经学家Andreea Nissenkorn等研究人员对多奈哌齐治疗自闭症的潜力进行了临床研究，取得了一定成效，研究成果发表在瑞士医学期刊《细胞神经科学前沿》。
21世纪经济报道记者 朱萍 实习生 皮光宇 刘凌云 北京报道近日，制药巨头礼来宣布阿尔茨海默病（AD）新药Donanemab的三期临床研究获得阳性结果，能将患者临床衰退速度减缓35%，预计2023年6月底前向FDA递交上市申请。
·“药物未来的发展前景、销售情况等当然很重要，但是现在对这些方面进行评价还为时过早，礼来的Donanemab还没获批上市，我们只能预估。每个人都有自己的预估标准，目前对于Donanemab的评价很多，但是从药物创新的角度来看，我觉得这算得上是一件‘大事’。”美国礼来公司。
鉴于中国较大人口基数，且老年化水平日益提高，国内已毫无疑问是未来全球最大的AD潜在市场，越来越多AD在研新药管线选择在中国持续推进临床，目前除了已获批上市的AD药物外，初步统计有12款阿尔茨海默病在研新药正在中国开展临床研究，有望及早惠及国内病患群体。
21世纪经济报道记者 季媛媛 实习生 许哲 上海报道在特应性皮炎（AD）这一疾病负担日益沉重的背景下，对于该疾病治疗也成为行业关注的重点，如此也带动了特应性皮炎疾病治疗的创新发展。目前，包括赛诺菲、辉瑞、艾伯维等在内的跨国药企均在布局这一市场。这也使得市场竞争激烈。
10月31日，绿叶制药的阿尔茨海默病（AD）治疗药物利斯的明透皮贴剂一周两次、经皮肤给药的改良贴剂在国内获批，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。这款最新批准的药物由绿叶制药德国子公司Luye Pharma基于透皮释药技术平台自主研发，已在欧洲多国获得上市许可。
通化金马（000766.SZ）日前披露了新药琥珀八氢氨吖啶片的III期临床试验揭盲结果，“试验达到主要临床试验终点，与安慰剂组比较，结果具有显著的统计学意义，P 琥珀八氢氨吖啶片所针对的适应症是轻度、中度阿尔茨海默症（AD）。
21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道当地时间7月2日，礼来（NYSE：LLY）宣布Kisunla™（donanemab，350 mg/20 mL）获得美国FDA批准，用于治疗早期症状的阿尔茨海默病（AD），其中包括轻度认知障碍（MCI）患者以及患有轻度痴呆阶段的AD患者。
中国老年保健协会阿尔茨海默病分会副主任委员兼秘书长、北京大学第一医院主任医师孙永安9月21日晚接受《每日经济新闻》记者电话采访时表示，业内尚未对AD的发病机制形成共识，基于一种机制研发上市的AD药物总是不可避免地遭到反对。
21世纪经济报道记者 林昀肖 北京报道9月21日是“世界阿尔茨海默病日”，阿尔茨海默病（AD）是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病，主要病理特征是大脑萎缩、脑组织内老年斑、脑血管沉淀物和神经原纤维缠结。
礼来公司7月17日公布了一项针对其阿尔茨海默病（AD）药物的三期临床试验数据，研究发表在JAMA杂志上。数据显示，该公司的AD药物多纳奈单抗（donanemab）能够将阿尔茨海默病进展有效减缓40%至60%。
