1896 年，法国儿科医生 Antoine Bernard-Jean Marfan 发表了一份病例报告，描述了一名 5.5 岁的女孩 (Gabrielle P.) 有显著的肌肉骨、骼异常、严重的脊柱侧弯和手指纤维挛缩、眼部和心脏异常。
这到底是一种什么病?熟悉这一疾病的医生诸多嗟叹，因为这病，预后很差，患者往往早逝。马凡综合征最早由法国儿科医生Antione Bernard Marfan在1896年首次报道，他报告了一名5岁患者的症状，从此具有类似临床表现的疾病都称为马凡综合征。
河南日报客户端记者 李晓敏 通讯员 武刚这台手术被称为心脏外科界的“天花板”，它的特殊之处，就是需要将患者的主动脉全部替换为人工血管。近日，河南省胸科医院心血管外科八病区（大血管外科）成功完成一例复杂的全胸腹主动脉瘤切除手术，将一名重症马凡综合征患者从生死边缘拉回。
马凡综合征（Marfan syndrome）是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，它不仅侵蚀着患者的身体结构，更对眼睛造成了极大的损伤，原本清晰的世界蒙上了厚重的阴影。幸运的是，有一群马凡综合征患者遇到了卢奕教授，这位在眼科领域深耕多年的医者，用他那双巧手为他们掀开了明亮世界的序幕。
前不久，5位马凡综合征患者在上海普瑞眼科成功接受手术，手术也使得他们原本模糊的世界变得清晰起来。专家提醒：马凡综合征患者发现自己视力模糊不清时，要及时到医院就诊，术后也要积极配合用药，积极随访。马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病。
潮新闻客户端 记者 吴朝香 通讯员 宋黎胜 董志强对患有马凡综合征且已有手术指征的患者来说，听医嘱及时手术是明智之举，但28岁的刘先生（化名）却一再把专家的警示当耳旁风。近日，他体内的“炸弹”终于爆发——凶险的A型主动脉夹层，幸亏专家们连夜手术，才将他从悬崖边拉回来。
