参考文献:. Cluzeau T，Sebert M， Rahmé R， et al. Eprenetapopt plus azacitidine in TP53-mutatedmyelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: A phase II study by theGroupe Francophone des Myélodysplasies . Journal of Clinical Oncology，2021: JCO. 20.02342.
近日，一篇发表在国际杂志《癌症研究》上题为“Constitutive activation of the tumor suppressor p53 in hepatocytes paradoxically promotes non-cell autonomous liver carcinogenesis”的研究报告中，来自日本大阪大学等机构的科学家们通过研究观察到，患有慢性肝脏疾病的患者的肝脏细胞中p53的持续激活，实际上会促进肝癌的发生。
除去头发和指甲，我们人类的各种功能器官都有形成恶性肿瘤的可能，在大多数的癌症里都可能存在一个基因突变——TP53，很多病友的基因检测报告会给出TP53基因突变，给列出来很多可能的药物，但其实这些药物最后没能获得审批，为什么这个如此高频的突变基因没有能出现药物呢?
作为全球血液学领域规模最大的国际学术盛会，本次ASH大会上，高博医学北京研究中心北京高博博仁医院克晓燕教授、胡凯主任团队郑培浩医生报告了“Exploring the Efficiency and Survival of CAR T-Cell Therapy in DLBCL Patients with MYC and/or TP53 Abnormalities”，【摘要号3359】。
其中，EGFR基因作为NSCLC靶向治疗的中流砥柱，也有不少共突变的相关研究，这些共突变基因除了给临床预后带来启示，也将为定制联合治疗策略或新药研究开辟新道路，因此相关研究内容非常值得临床医生进行深入了解，小编特摘选了一篇Federica Pezzuto等人于2023年在Lung Cancer重磅发表的一篇名为“The significance of co-mutations in egfr-mutated non-small cell lung cancer:optimizing the efficacy of targeted therapies?
肺癌的发生发展与致癌驱动基因变异有很大的关系，EGFR、ALK和ROS1是非小细胞肺（NSCLC）癌常见的突变靶点。但同样的基因突变，疗效却有明显差异，一部分要归因于另外一个突变——TP53，是导致肺癌靶向治疗疗效差的重要因素。
如在间期中通过调节 CDKN1A 基因的表达，使其转录出的 p21 蛋白阻止细胞周期进入 S 期、M 期等等。在基因疗法领域中，由深圳赛百诺基因研发的基因治疗产品“重组人 p53 腺病毒注射液”是世界上第一款获批上市的基因治疗药物，也是迄今为止唯一获批上市的 p53 基因治疗药物。
日常生活中，提到个人健康管理，不少人首先想到的就是定期体检、少抽烟、少喝酒等传统的健康管理方式。所谓“精准医疗”就是利用人体遗传信息中的异常，来指导我们对疾病的预防、诊断和治疗，也可以理解为——把你将来可能得的病，来路切断，让它无路可走。
张老已经65岁了，这几天胃一直在疼痛，张老一直有浅表性胃炎，也就没有注意，自己吃点药就好了，可这几天胃疼痛发现吃药也没有缓解，并且发现这几天胃疼痛没有了规律，并且发现自己皮肤变得暗黄，甚至巩膜也变得有点发黄，害怕自己得什么病，就来我们肝胆外科看，做了肝胆胰脾的彩超与增强CT，发现居然是胰腺癌!
