当地时间6月27日，欧盟批准成立禁毒局，以应对非法药物造成的健康和安全挑战。据欧盟理事会发布的公告，当日欧盟理事会通过相关法案，批准成立欧盟禁毒局，取代总部设在葡萄牙首都里斯本的欧洲毒品与毒瘾监控中心（EMCDDA）。
界面新闻记者 | 刘子象界面新闻编辑 | 欧盟在政治层面推动关键矿物“独立”取得了进展。据欧盟委员会官网消息，11月13日，成员国和欧洲议会已就《关键原材料法案》（CRMA）的最新文本达成了政治协议。接下来，法案经两个机构（欧洲议会和欧洲理事会）批准后即正式生效。
参考消息网12月14日报道据法新社12月12日报道，曾被去年冬天药品短缺问题困扰的欧盟12日公布了首份“关键性”药品清单。这些药品要避免供应中断从而确保患者能够及时获取。报道称，该清单涵盖了广泛的治疗领域、疫苗和罕见疾病的治疗药品，包含200多种活性物质。
新华社 法国政府6日宣布，将支持7个新的关键药物本地化生产项目，以减少对欧洲以外国家和地区药品供应的依赖。法国政府当天发布公报说，新冠疫情暴露了法国和欧洲药物供应链的脆弱性和对外依赖。欧盟市场上约40%的药品来自进口，而市场上的大部分活性药物成分产自亚洲国家。
以“共济未来，生机盎然”为主题的2023上海国际生物医药产业周，昨天正式开幕。本届产业周有近40场同期活动，以创新链、产业链、资金链、人才链、空间链构建的生物医药产业“雨林生态”为主线，贯穿生物医药产业全生命周期，将多维度呈现上海生物医药产业全景图谱。
新京报讯（记者王卡拉）2月5日晚间，复宏汉霖发布公告，抗PD-1单抗斯鲁利单抗（俗称“H药”）正式获欧盟批准，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗，成为首个且唯一在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。
上观新闻 记者24日从君实生物获悉，这家上海企业自主研发的抗PD-1单抗药物——特瑞普利单抗注射液（欧洲商品名：LOQTORZI）近日获欧盟委员会批准，用于治疗晚期鼻咽癌和食管鳞癌。作为首个上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，特瑞普利单抗已在我国获批10个适应症。
科技战略欧盟通过《关于未来欧盟研究与创新框架计划战略作用的华沙宣言》据欧盟理事会3月11日消息，欧盟成员国的科技部长于当日一致通过《关于未来欧盟研究与创新框架计划战略作用的华沙宣言》，旨在为科研创新提供资金。
