疫苗，我们从刚出生就与其接触，主要作用是为了预防或治疗某些疾病。还有一种是科学家近几年正在研发的疫苗，目的是用来治疗体内已经存在的癌细胞，一些科学家认为，人体平时就有癌细胞的存在，只不过免疫系统健康的时候，会把它们消灭，但是免疫系统失灵的时候，癌细胞就会反扑，大量繁殖，产生癌症。
上海谊众近期接受投资者调研时称，紫杉醇胶束广泛应用于各类实体肿瘤的治疗，目前获批的适应症为非小细胞肺癌的一线治疗。公司今年主要开展乳腺癌适应症的III期临床研究、肺鳞癌、腺癌联合免疫的研究，胰腺癌等研究也将陆续开展。乳腺癌的III期临床试验已获药监局批准。
*仅供医学专业人士阅读参考细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）是近年来颇受关注的抗乳腺癌新药，有效改善了HR+HER2-晚期乳腺癌患者的预后。当前国际指南普遍推荐CDK4/6i作为一线治疗用药。
键凯科技(688356)11月12日晚间公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）用于治疗伴脑转移的三阴性乳腺癌的II期临床试验“JK1201I治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌II期临床研究”已于近日完成首例受试者入组。
我国乳腺癌患者群体较大，相关的创新药再添新突破。2月18日晚间，百利天恒(688506)公告，于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）的II/III期临床试验获得批准。
每经AI快讯，海创药业12月30日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（EstrogenReceptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Grow
【百奥泰：注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗治疗乳腺癌获得临床试验批准】财联社2月10日电，百奥泰公告称，公司在研药品注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗用于治疗乳腺癌的临床试验申请已获国家药监局批准。
每经记者：陈星 每经编辑：董兴生5月21日，百利天恒（SH688506，股价183.5元，市值736亿元）公告，旗下双抗ADC药物（抗体偶联药物）BL-B01D1乳腺癌适应症取得进展，其用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。
每经AI快讯，2月23日，恒瑞医药公告称，公司自主研发的羟乙磺酸达尔西利片在激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性女性乳腺癌辅助治疗的III期临床试验中，首次期中分析主要终点达到统计学显著性。
海创药业(688302)10月15日晚间公告，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Fact
难治型三阴性乳腺癌治疗总体有效率从不足10%提升至29.8%，7个治疗臂中有4个达到了有效终点……27日，由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队开展的我国首个三阴性乳腺癌精准治疗“伞型”临床试验，公布了终点分析结果。
新京报讯（记者王卡拉）国家药监局药品审评中心日前披露的信息显示，科伦博泰两款1类新药KL-A167注射液（泰特利单抗）和注射用SKB264的新适应症获得临床试验静默许可，适应症均针对转移性HR（激素受体）阳性/HER2（人表皮生长因子受体2）阴性乳腺癌。
e公司讯，海创药业(688302)1月9日晚间公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。
北京商报讯（记者 丁宁）1月9日晚间，海创药业（688302）发布公告称，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2（阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。
