20q染色体缺失说明什么

资讯

神的禁令？人类20号染色体上的PRNP基因，在阻止人类做什么？
在这种情况下，染色体一旦出了什么异常的问题，就会影响到身体的功能。一直以来科学家都在试图解开所有染色体藏有的秘密，而在这个过程中20号染色体引起了他们的注意。
坐景观天
79评论
人类20号染色体上，刻着一个禁令？朊病毒究竟有何秘密？
如果不谈迷信，只谈科学，我们其实能发现很多关于人体奇妙的现象，比如人的寿命有限，等细胞无法再分裂时就会走向死亡，又比如人类的20号染色体上存在一个禁令，控制着人类不要相残等。
答案在这儿
「检视界」染色体那些事儿
广州中医药大学一附院微信订阅号【检视界】专栏，逢周日推送!某青春期女性患者因适龄而无月经来就诊，患者发育迟缓、身材矮小、第二性征不发育，经外周血淋巴细胞染色体核型分析检查得到该患者核型为45，X，因此诊断为特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良综合征，需进行激素治疗。
广州中医药大学一附院
震惊：高龄染色体异常是试管婴儿最大的杀手？想一次成功的要看看了
尤其是在二胎时代，不少高龄女性想通过做试管婴儿想生男孩，染色体异常甚至是导致试管婴儿反复失败的原因之一。
医学生殖中心
神的禁令，写在人类20号染色体上，神究竟要禁止人类做何事？
人的染色体非常神奇，总共23对，最后一对决定了我们的性别是男是女。其余22对，各自记录着人类的各种遗传物质，同时也帮助人类更好地适应和生存，抵御潜在的遗传病和外界的病毒。
全面剖析
49评论
少精症/无精症与Y染色体AZF缺失有关吗？
Y染色体微缺失是无精子症或严重少精子症的重要病因，是导致男性不育症的第二位遗传因素，其发生率仅次于克氏综合征，在非梗阻性无精子症、严重少精子症患者中的发生率分别为10%~15%、5%~10%。
公众号碱基序列
3评论
我们的染色体少了一对？进化过程中，谁“偷”走了第24条染色体？
众所周知，人类拥有23对染色体，而与人类有关系的原始人种，以及所有种类的猿、猩猩等，都无一例外拥有24对染色体。那么，为何人类在进化的过程中，丢失了一对染色体呢?
一点观世界
1评论
真心教你看懂CNV检测报告(染色体基因芯片CMA检测报告)——家属版
染色体肉眼是看不见的，但果将其染色并在显微镜下放大，就可以看到每个染色体都有一个独特的光暗条纹图案，看起来像水平的明暗条纹。
公众号碱基序列
2评论
让孕妇瑟瑟发抖的胎儿染色体异常究竟咋回事？生殖专家科普来了
有部分人身体明明很健康，怀孕早期莫名其妙就出现了胎停或流产。全面检查后才发现原来是胚胎染色体异常导致的，胎儿染色体异常是怎么回事呢?
生殖医生刘家恩
1评论
“孩子染色体一共有18种可能，其中只有1种完全正常”
彼时，他身手矫健，在公司的多次乒乓球比赛中，冠军奖杯拿到手软。婚后，我计划早点要个宝宝，待产假结束，我就辞职去做份相对轻松的工作。
果壳病人
147评论
神秘的染色体疾病——新生儿科优生优育系列科普专栏
平诊:8:00——12:00 14:00——17:30。就医指南:门诊大厅——咨询台——分诊挂号——就诊——检查——取药——住院或离院。
西安市中心医院
2评论
人类最常见的基因组疾病——22q11.2缺失综合征
片段重复:是较大的，高相似度的重复序列。它们通常发生在中心粒、亚端粒和间质区，占人类基因组的5%左右。
公众号碱基序列
1评论
神经管缺陷、重症地贫儿减九成出生缺陷防控下一个战场在哪
她7岁的儿子得了DMD，一种单基因遗传性疾病，将逐渐面临不能走路、全身肌肉萎缩、最后死亡的命运。DMD为伴性遗传性疾病，致病基因由母亲携带，阿林儿子踩中了50%的患病概率，成为一名DMD患者。
南方都市报
1评论
何为先天性疾病，保险理赔否？
大多数重疾险和医疗险，都会看到一条免责条款，“被保险人先天性疾病和症状，遗传性疾病，先天性畸形、变形或染色体异常”。到底何为先天性疾病，遗传性疾病?
张鑫
揭开髓系肉瘤的“神秘面纱”
作者：蓝鲸晓虎本文为作者授权医脉通发布，未经授权请勿转载。髓系肉瘤（myeloid sarcoma，MS）是指一种或多种髓系原始细胞的髓外增殖，破坏组织正常结构的肿物，因肿瘤在髓过氧化酶作用下呈绿色，又称为“绿色瘤”，也因肿瘤细胞起源于粒细胞而被称为粒细胞肉瘤。
医脉通血液科
急性非淋巴细胞白血病（ANLL）/急性髓系白血病（AML）
急性非淋巴细胞白血病/急性髓系白血病是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其白血病细胞在骨髓及其他造血组织中大量增殖，抑制正常造血功能，导致贫血、出血、感染等症状，并可浸润全身各组织器官。
医学科普-郑大欧哥
3评论

加载更多

视频