2024伊始，喜讯传来！近日，口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）司美格鲁肽片（诺和忻®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人2型糖尿病治疗。这意味着，GLP-1RA类药物将进入口服时代！
每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰用于减重适应症的司美格鲁肽注射剂“诺和盈”刚刚在国内获批，有人已经抢先分一杯羹了。近期，《每日经济新闻》记者多方调查后发现，有不少产品以“口服司美格鲁肽”“口服GLP-1”为噱头，甚至直接声称“与诺和诺德有技术合作”，进行宣传销售。
新京报讯（记者张秀兰）诺和诺德近日宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻以口服给药方式，帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物，助力血糖优质达标。公开资料显示，国内20-79岁的2型糖尿病患者约为1.
光明网讯近日，诺和诺德的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。据悉，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。司美格鲁肽（semaglutide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。
用于减重适应症的司美格鲁肽注射剂“诺和盈”刚刚在国内获批，有人已经抢先分一杯羹了。近期，记者多方调查后发现，有不少产品以“口服司美格鲁肽”“口服GLP-1”为噱头，甚至直接声称“与诺和诺德有技术合作”，进行宣传销售。其中还有企业涉嫌以传销模式招揽“合伙人”。
·使用这类药物的减重量可能会越来越少，减重的效率会逐渐变慢，进入一个平台期。张征表示，这是减重的必然阶段，不论使用什么药物，都会经历这样的阶段。他表示，不能指望用某一种药物彻底解决肥胖问题，“减重需要长期的坚持，不要追求高速减重。
2024年1月26日，据国家药品监督管理局（NMPA）药品批准证明文件送达信息，丹麦跨国药企诺和诺德（NVO.US）的司美格鲁肽口服片获批上市，用于治疗2型糖尿病。它是中国内地首个获批上市的口服版GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣8月7日，诺和诺德发布2024H1财报。其明星产品GLP-1（胰高糖素样肽-1）药物司美格鲁肽大卖130亿美元，有望冲击2024年全球药王。此外，财报还更新了一项口服版司美格鲁肽用于减重的临床3期研究结果。
工人日报-中工网记者 姬薇1月11日，诺和诺德宣布其创新药物诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。作为全球首个口服胰高糖素样肽－1受体激动剂（GLP－1RA），诺和忻以便利的口服给药方式，助力患者血糖优质达标与代谢综合管理，为我国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。
2025年1月11日，诺和诺德在北京宣布，全球首个口服司美格鲁肽片在中国全面上市。中国是世界上2型糖尿病患者最多的国家，20-79岁的患者约为1.4亿，占全球四分之一以上，且合并超重/肥胖、血脂异常、高血压比例高。
1月26日，国家药监局网站显示，诺和诺德研发生产的诺和忻（司美格鲁肽片）上市申请已获通过，用于治疗2型糖尿病。这是全球首个且唯一口服胰高糖素样肽-1受体激动剂，意味着，GLP-1RA类药物进入口服时代，用药更加便利。
本报记者 李雯珊见习记者 刘晓一近日，诺和诺德司美格鲁肽片（商品名为“诺和忻”）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。
