智通财经APP获悉，11月6日，恒瑞医药宣布，一项伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心3临床研究全文发表于《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》。研究结果表明，伊立替康脂质体联合方案相较于对照组，胰腺癌患者死亡风险降低了37%。
恒瑞医药（600276）于7月11日发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于盐酸伊立替康脂质体注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。
智通财经APP讯，恒瑞医药发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液《药品注册证书》，批准的适应症为“本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗”。
恒瑞医药1月7日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)，批准的适应症为“本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗”。
4月28日，恒瑞医药发布公告，盐酸伊立替康脂质体注射液获批开展治疗晚期食管癌的Ⅱ期临床研究。盐酸伊立替康脂质体注射液最早由Merrimack Pharmaceuticals公司开发，商品名为Onivyde，2015年起陆续在美国、欧盟、韩国、新加坡和日本获批。
10月22日，美国FDA批准伊立替康脂质体注射液（Onivyde）与氟二氧嘧啶及甲酰四氢叶酸合并用于治疗既往以吉西他滨为基础化疗药物治疗过的晚期（转移性）胰腺癌患者。据美国国家癌症研究所提供的信息，2015年美国将有4.896万胰腺癌新病例被确诊，大约相同数量的病例（4.
参考文献:Consistent Response on Challenge and Rechallenge of Liposomal Irinotecan in a Patient with Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Previously Treated with Gemcitabine plus Nab-Paclitaxel: A Case Report.Seong-Ryong Kim，Hyun Jung Lee，Dalyong Kim.Case Rep Oncol 2021;
参考文献:1. Ipsen announces results from phase III RESILIENT trial evaluating Onivyde in second-line monotherapy for small cell lung cancer. News release. Ipsen. August 3， 2022. Accessed August 3， 2022. 见原文链接。
新京报贝壳财经讯 1月7日，恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)《药品注册证书》；子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)《药品注册证书》。
胰腺癌是一种非常具有侵袭性的癌症类型，通常在早期阶段难以检测，确诊时往往已经进展到晚期。对于胰腺癌的治疗，靶向疗法是近年来发展起来的一种重要手段，旨在针对肿瘤细胞上的特定分子或途径进行干预。目前可用于胰腺癌治疗的靶向药物包括但不限于以下几种：1.
来源：【人民日报健康客户端】北京76项医疗服务价格项目1月24日起调整 北京市医保局通知，自1月24日起，北京公立医疗机构将调整全瓷固定修复、动态血糖／葡萄糖监测等76项医疗服务价格项目，并将医用骨、静脉插管两项医用耗材纳入医保与工伤保险范围，同时调整皮肤扩张器置入术、耳廓畸形矫
胰腺癌是一种高致死性、难治性消化道肿瘤，具有症状隐匿、恶性程度高、发展速度快等特点，被称为“癌中之王”，至今仍是恶性肿瘤最难以攻克的堡垒之一。同时，胰腺癌发病隐匿，早期症状不典型，易于被忽视，目前，世界范围内的胰腺癌早期诊断率不足5%。
