这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家卫健委：国产两款新冠口服药纳入第十版新冠诊疗方案3月2日，国家卫健委发布《关于将先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案的通知》。
来源：环球网 【环球网综合报道】9月20日，国家药品监督管理局批准了HPV治疗性疫苗VGX-3100，针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。这是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症之后的又一重要进展。
来源：环球网 2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）对外宣布，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的全球首款治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
北京商报讯（记者 姚倩）3月3日，北京商报记者获悉，DNA治疗药物龙头企业 Inovio Pharmaceuticals 公布了其自主研发的全球首个针对HPV感染相关宫颈癌前病变的治疗性DNA疫苗VGX-3100的3期临床试验（REVEAL 2）最新数据结果，再次验证了该DNA药
本报讯 （记者张敏）2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（以下简称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
证券时报e公司讯，金城医药9月23日早间公告，9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.
本报讯 （记者张敏）9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司研发的HPV治疗性疫苗VGX-3100，针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获得批准。
依托于 核心技术平台，以实现临床价值为导向，公司在泌尿生殖领域建立了深度的在研产品管线， 包括 9 个主要产品对应的 12 个在研项目，其中有 2 个产品对 应的 3 项研究已处于 III 期或关键性临床试验阶段。
新京报讯（记者王卡拉）3月2日，北京东方略生物医药的战略合作伙伴美国Inovio公司公布，全球第一款DNA治疗性疫苗VGX-3100（即东方略的ABC-3100）的第二个Ⅲ期临床试验（Reveal 2）最新数据取得积极结果，再次验证DNA药物及其技术平台在治疗人乳头瘤病毒（HPV
以最新收盘价进行统计，目前A股市场上共有770多只个股股价跌破净资产，即通常所说的市净率小于1，占A股公司的比例超14%。具体来看，市净率最低的是已经锁定面值退市的ST旭电，最新收盘价为0.37元，市净率0.10倍；其次是同样锁定退市的*ST威创，最新收盘价0.37元，市净率0.
