参考来源:Köhler J， Jänne PA. Amivantamab: Treating EGFR Exon 20-Mutant Cancers With Bispecific Antibody-Mediated Receptor Degradation. J Clin Oncol. 2021 Oct 20;
来源：【红网-时刻新闻】红网时刻新闻3月7日讯（通讯员 朱学高 记者 杨斌）3月6日下午，靶向治疗非小细胞肺癌的口服创新药“莫博赛替尼”（TAK-788）湖南省首张处方由中南大学湘雅二医院肿瘤中心开出，由国药控股湖南维安大药房连锁有限公司河西店配送至患者手中。
1月10日，迪哲医药宣布，其肺癌领域创新药舒沃替尼片（DZD9008）的新药上市申请获国家药品监督管理局受理并纳入拟优先审评，用于既往接受过铂类化疗、携带表皮生长因子受体20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
守护人民生命健康，是广大医务工作者投身科研的初衷。今年3至6月间，上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授带领团队牵头的多项晚期肺癌诊疗相关临床研究取得重大突破，推动三项国产创新药及新适应症获批国家药品监督管理局上市，并在国际知名期刊上发表，为肺癌晚期的患者带来新的生存希望。
近日,信达生物制药的肺癌靶向药氟泽雷塞片(GFH925/IBI351,商品名:达伯特)正式被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者带来了新的治疗希望。
齐鲁网·闪电新闻6月30日讯 历时10年，投资10亿元进行科研攻关，齐鲁制药自主研发的肺癌靶向药伊鲁阿克通过国家药品监督管理局上市批准，成为山东今年第一个获批上市的1类新药。今年上半年，山东医药产业获批新产品70个，数量位居全国前列。
8月21日，信达生物的KRAS G12C抑制剂——达伯特（氟泽雷塞片）获国家药品监督管理局药品审评中心批准上市，适应症为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这也是上海今年第四款国产1类创新药获批上市。
时值年终岁末，在此对本年度肺癌领域15种获批新药进行逐一盘点，供肺癌患者和家属参考。特锐普利单抗:这是一种已经上市的免疫治疗药物，此次获批了新适应症，能够在手术之前和之后应用，从而实现手术切得更干净以及预防术后复发的目的。
近日，武田中国宣布其琥珀酸莫博赛替尼胶囊在全国上市，该产品是目前国内获批的首个且目前唯一针对性靶向EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服治疗药物，它的上市填补了相关领域多年临床治疗空白，标志着EGFR ex20ins NSCLC在中国首次进入靶向治疗的新时代，为患者带来生存的新希望。
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
昨天（8月21日），苏州生物医药头部企业信达生物的KRAS G12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准上市，适应证为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
