【文/观察者网 吕栋 编辑/周远方】3月15日，观察者网从中国科学院微生物研究所获悉，欧洲药品管理局（EMA）人类用医药产品委员会（CHMP）已批准欧盟成员国在公共卫生紧急情况下使用单克隆抗体（LY-CoV555）与（LY-CoV016）的联合疗法（“抗体鸡尾酒”疗法）应对新冠肺
1月29日，记者从中国科学院上海药物研究所获悉，该所联合中科院武汉病毒研究所等科研单位与相关医药企业，自主研发的两款抗新型冠状病毒创新药——民得维、先诺欣，通过了国家药品监督管理局特别审批程序，附条件获批上市。
创新药物是制药企业永恒的主题，也是企业获得高利润、提高市场竞争力的根本途径。他表示，我国新药创新目前面临难得的机遇期，未来5到10年，全球的制药工业将进行重组和转型升级，只有始终坚持科技创新、自主创新，牢牢将核心技术掌握在自己手中，才能实现药企的核心竞争力。
中国科学院院士、中科院微生物所学术委员会主任高福出席签约仪式时表示，本次与翰宇药业合作，有利于更快地推进“新冠多肽鼻喷剂药物”项目的临床研究和生产落地，双方将发挥各自优势，联合攻关，为抗击新冠病毒提供新的治疗选择，用本土创新为国内外疫情防控做出积极贡献。
解放日报·上观新闻记者从中国科学院上海药物研究所获悉，2023年3月8日，化药1类新药抗肿瘤MET抑制剂海益坦®（谷美替尼片）通过国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患
图为单克隆抗体联合疗法药物，红色为中科院微生物所与君实生物联合研发的LY-CoV016，黑色为LY-CoV555。中科院微生物所 供图图为单克隆抗体联合疗法药物，红色为中科院微生物所与君实生物联合研发的LY-CoV016，黑色为LY-CoV555。
新疆网讯（全媒体记者牟敏）近日，新疆银朵兰药业股份有限公司申报的1.1类创新药“复方比那甫西颗粒”获得上市批准，这也填补了新疆A证生产1.1类中药创新药的空白，是新疆生物医药产业的一件大事。除了复方比那甫西颗粒的获批上市，其实这两年来，乌鲁木齐医药创新领域捷报频传。
