鲁抗医药（600789.SH）12月20日晚发布公告称，拟向包括控股股东华鲁控股集团有限公司（下称“华鲁集团”）在内的不超过三十五名符合条件的投资者发行股票，募集资金总额不超过12亿元，扣除发行费用后投向高端制剂智能制造车间、生物农药基地等四个项目。
每经AI快讯，10月10日，鲁抗医药公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他片的《药品注册证书》。非布司他片为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，可作为痛风患者的一线降尿酸药物。
鲁抗医药8月4日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于枸橼酸托法替布片的《药品注册证书》。枸橼酸托法替布片是由辉瑞公司研发的一种Janus激酶(JAK)抑制剂，商品名XELJANZ，主要用于治疗中度至重度活动性关节炎成年患者。
每经AI快讯，鲁抗医药晚间公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于依折麦布片的《药品注册证书》。该药品可以用于治疗原发性的高胆固醇血症，可以作为饮食控制之外的辅助治疗，可以单独使用，也可以和他汀类药物联合使用。
鲁抗医药11月1日公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为抗感染类药物，本复方制剂的杀菌成份为氨苄西林。
11月5日，鲁抗医药(600789.SH)发布公告称，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药监局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。氟哌啶醇属丁酰苯类抗精神病药。
山东鲁抗医药股份有限公司枸橼酸托法替布片获得药品注册证书 鲁抗医药（600789）发布公告称，近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于枸橼酸托法替布片（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（证书编号：2023S01222）。
当前，以数字技术和数据要素为基础支撑的数字化转型加速推进，成为影响世界经济格局的重要因素。国家层面也提出深入推进数字化转型和智能制造是加快推进新型工业化、发展新质生产力的基础和保障。华鲁集团旗下鲁抗医药积极开展自动化、数字化、智能化建设工作。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第八十六批）12月20日，国家药监局网站发布仿制药参比制剂目录（第八十六批）。其中，新增33个品规，以及已发布化学仿制药参比制剂增补目录18个。
大众网记者 刘宏蕾 实习记者 马婧蕾 济宁报道7月21日至23日，济宁市举行全市上半年绿色低碳高质量发展现场推进会议。7月23日，观摩团走进济宁高新区，来到鲁抗高端降糖产品达格列净片产业化项目进行观摩。
