国产新冠疫苗市场重磅消息不断涌出，12月4日及5日两天内，4款新冠疫苗相继紧急获批。其中，12月5日，万泰生物发布公告表示，其合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗，经国家卫健委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。
来源：中国日报网据路透社报道，当地时间3月15日，中国科学院微生物研究所（IMCAS）宣布，该研究所研制的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）——ZF2001已获得紧急使用批准。该疫苗成为中国第四款获得批紧急使用的新冠疫苗。
中国科学院微生物研究所近日发布消息称，3月10日，与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在我国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。
新冠疫苗密集获批，记者注意到，12月5日当天，有四款新冠疫苗宣布被纳入紧急使用，分别是万泰生物的鼻喷新冠疫苗、四川大学华西医院研发的重组新冠病毒蛋白疫苗、神州细胞的重组新冠病毒2价疫苗，三叶草生物的SCB-2019疫苗。
这四款疫苗分别为:神州细胞的重组新冠病毒二价S三聚体蛋白疫苗，三叶草生物的SCB-2019疫苗，威斯克生物/四川大学的重组新冠疫苗威克欣，北京万泰与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗。由此，截至目前，国内共已累计获批/紧急使用共13款新冠疫苗。
受访专家：首都医科大学附属北京佑安医院呼吸与感染疾病科主任医师 李侗曾环球时报健康客户端记者 施婕12月4日15时至5日16时，25小时内，四款新冠疫苗宣布获批紧急使用，其中包括三款重组蛋白类疫苗和一款鼻喷流感病毒载体新冠疫苗。
近日，四款新冠疫苗密集获批紧急使用引发关注，包括万泰生物的鼻喷新冠肺炎疫苗、三叶草生物的新冠疫苗SCB-2019、威斯克生物/四川大学的Sf9细胞疫苗、神州细胞的重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗SCTV01C。
·《公告》称，SCTV01C是神州细胞针对新冠病毒变异快、以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降等问题自主研发的新一代2价变异株重组蛋白疫苗，临床上拟用于预防新型冠状病毒感染所致疾病。
12月4日15时至5日16时，25小时内，四款新冠疫苗宣布获批紧急使用。国家疾控局数据显示:截至2022年11月28日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗总人数近13.5亿，已完成全程接种的12.7亿人，完成加强免疫接种8.1亿人。
12月5日，科技日报记者从福建省科技厅、厦门大学获悉，日前，由该厅立项支持的疫情防控应急科研攻关成果——鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“鼻喷新冠疫苗”），经国家卫健委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。
