其中，9 例具有 ≥ 1 种获得性 MET 突变 ，3 例患者存在获得性 MET 扩增。其他获得性改变包括 ERBB2 扩增和突变、EGFR ex19 插入、KRAS 扩增、PIK3CA 突变、AKT2 扩增以及其他功能意义不明的基因改变。
参考文献:Gow CH， Hsieh MS， Chen YL， Liu YN， Wu SG， Shih JY. Survival outcomes and prognostic factors of lung cancer patients with the MET exon 14 skipping mutation: A single-center real-world study. Front Oncol. 2023;
近日，一篇名为“Real-world insights into patients with advanced NSCLC and MET alterations”的文章发表于Lung Cancer，本文重点整理了真实世界MET 14号外显子跳跃突变NSCLC患者特征以及治疗情况，以飨读者。
参考文献:Lau SCM， Perdrizet K， Fung AS， et al. Programmed Cell Death Protein 1 Inhibitors and MET Targeted Therapies in NSCLC With MET Exon 14 Skipping Mutations: Efficacy and Toxicity as Sequential Therapies. JTO Clin Res Rep. 2023;
Lu S， Fang J， Li X， et al. 2MO Final OS results and subgroup analysis of savolitinib in patients with MET exon 14 skipping mutations NSCLC. Annals of Oncology， 2022， 33: S27.
来源/东方IC日前，默克宣布拓得康（盐酸特泊替尼片）通过国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准沃瑞沙（赛沃替尼片）用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者中的附条件批准转为常规批准。
随着精准诊疗的发展，越来越多的肺癌患者实现了更长时间的生存获益。然而，相较于常见靶点，少见/罕见靶点也不容忽视。其中，METex14跳突作为晚期非小细胞肺癌的驱动基因之一，在中国大陆非小细胞肺癌人群中的突变率约为0.9%—2.0%。
每经AI快讯，据和黄医药官微消息，和黄医药今日宣布沃瑞沙®(赛沃替尼) 用于治疗具有间质-上皮转化因子 ("MET") 外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。
据国家癌症中心最新发布的2022年全国癌症报告显示，肺癌每年新发病人数约为82.8万，位居恶性肿瘤发病率与死亡率的首位，是威胁我国居民健康的“第一癌”。很多患者发现时就已经到了中晚期，没有了手术机会，“有靶打靶”，是这些肺癌患者治疗的原则之一。
中国首款且目前唯一获批上市的选择性MET抑制剂——赛沃替尼于去年6月在中国获批，不仅标志着赛沃替尼在全球范围内首次通过注册审批，同时也成功填补了国内选择性MET抑制剂的治疗空白，还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。
阅读前请点击“关注”，每天都会定时发送健康的相关文章，让觅健陪您一起关爱健康资讯～随着肺癌靶向治疗研究的不断深入，肺癌的靶向治疗靶点，检测靶点不断增加，肺癌的靶向治疗药物也不断增多，觅健科普君对肺癌的多种靶向治疗药物进行了详细的介绍，包括适合的人群、是否上市、是否进医保了，下面一
1月14日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准赛沃替尼用于治疗具有间质-上皮转化因子MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是一款由我国自主研发的创新1.1类新药，继2021年6月首次在中国获批后，再次夯实其在靶向治疗领域的中坚地位。
南都记者1月14日获悉，国家药品监督管理局正式批准沃瑞沙®（通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者中的附条件批准转为常规批准。
