25日，陆军军医大学西南医院介绍，医院神经外科团队近日在国际权威期刊发表了名为《47，XXY染色体核型男孩成为首位X连锁肾上腺脑白质病男性携带者》的论文，文中首次发布了医院神经外科接诊的一例性染色体异常的特殊案例，一对兄弟同患遗传病但哥哥却没发病，专家团队最终发现哥哥的染色体比一
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
特发性/孤立性低促性腺激素性性腺功能减退症（idiopathic/isoated hypogonadotropic hypogonadism，IHH）是一种逐渐被认识的内分泌疾病。因发病机制、临床表现和治疗方法较复杂，因此很多临床医生对其正确诊治存在诸多疑惑。
今年6月初，怀孕16周的郑秋在做无创DNA产检时，被提示胎儿性染色体异常，进一步做羊水穿刺检查后明确，胎儿性染色体为“47，XYY”，比起正常男性XY染色体，多了一条Y染色体。“47，XYY”的另一个名字更为人所熟知——“超雄综合征”。
近日，四川一名孕妇在产检时被查出胎儿患有嵌合型超雄综合征，引发网友对超雄综合征等相关话题的热议。什么是超雄综合征超雄综合征又叫47，XYY综合征，是常见的性染色体非整倍体异常之一，在男性中的比例达到1/ 1000左右。
没有精子、精子没活力，睾丸显微取精也好，还是用精子库的供精也罢，在广东省生殖医院生殖中心的专家想尽办法为不孕不育的患者解决生育问题。值得一提的是，目前用供精做人工授精以及试管婴儿的比例在逐渐提高，这也从另一个侧面说明，人类精子库帮助了很多受不孕不育困扰的夫妇。
“克氏综合征”是什么?克氏综合征（Klinefelter’s征），即先天性曲细精管发育不全综合征。以小而硬的睾丸、男子女性化乳房、性腺功能减退、内分泌异常为主要特征。该病在新生男婴中的发病率在1/600左右。
