布地奈德肠溶胶囊作为全球首个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局完全批准的IgA肾病治疗药物，于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗原发性IgA肾病的成年患者，是中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。
智通财经APP获悉，随着耐赋康的首张处方顺利开出，其治疗费用引起了市场的广泛关注。据权威渠道人士透露，耐赋康定价策略极具亲和力，仅需1.86万元便可获取一瓶，并且，购买四瓶还将额外赠送一瓶，使得实际每瓶支付价格降低至1.49万元，从而显著提升了其性价比优势。
11月19日，云顶新耀（1952.HK）宣布，韩国食品药品安全部（MFDS）已正式完全批准耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）的新药上市许可申请，用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变（IgAN）的成人患者（尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g）。
10月21日，港股创新药企云顶新耀(01952.HK)再次传出利好。公司宣布，中国台湾地区药政部门（TFDA）批准耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgA nephropathy)且病情有进展风险的成人患者，以延缓肾功能下降。
新京报讯（记者王卡拉）11月27日，云顶新耀首席执行官罗永庆表示，布地奈德肠溶胶囊（耐赋康）预计明年一季度在中国大陆实现商业化上市。该产品将成为云顶新耀第二款实现商业化的产品。此前，该药已经在今年10月于中国澳门获批上市，预计将于今年12月在中国澳门实现商业化上市。
在现场谈判/竞价结束近一个月后，2024年国家医保谈判结果正式官宣。11月28日，国家医保局召开新闻发布会，介绍2024年国家医保药品目录调整工作，并公布新版药品目录。这也意味着一年一度的医保谈判结果正式亮相。今年现场谈判和竞价共涉及127家企业、162种药品。
来源：【人民日报健康客户端】健康要闻我国药品网络零售总额超3000亿元 据央视新闻5月15日报道，2023年我国药品网络零售总额已经超过3000亿元。针对药品网络销售快速发展新形势，国家药监局加大监管力度，建成了药品网络销售监测平台，日常监测范围超2.
Nefecon组的肾小球滤过率在2年期间平均下降2.47 mL/min/1.73 m2，而安慰剂组为7.52 mL/min/1.73 m2，相对来说，减缓肾小球滤过率下降5.05 mL/min/1.73 m2。
封面新闻记者 易弋力11月28日，国家医保局召开新闻发布会，发布新版国家医保药品目录调整情况。本次调整共新增91种药品，包括肿瘤用药、糖尿病等慢性病用药、罕见病用药、抗感染用药、中成药、精神病用药等。新版国家医保药品目录自2025年1月1日起正式实施。
Nefecon 专为 IgA 肾病患者研制，迟释胶囊含布地奈德 4mg ，覆以肠溶包衣，使得药物可以完整无损地到达回肠，每粒 Nefecon 胶囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用于回肠末端的黏膜 B 细胞，从而减少诱发 IgA 肾病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗体产生，进而在发病机制上游阶段治疗 IgA 肾病。
5月14日，云顶新耀IgA肾病新药布地奈德肠溶胶囊（商品名：耐赋康）在中国内地首张处方落地，并以互联网医院的电子处方形式开出。这也标志着该款创新治疗药物正式进入临床应用，填补我国IgA肾病对因治疗药物的空白。“该药在美国的价格大约一万两千美元一瓶。
云顶新耀“我们肯定会参加今年的国家医保谈判，也希望耐赋康能以合适的价格进入国家医保。国家医保覆盖了 90%以上的人群，是最重要的增加药品可及性的方式。”5月14日，云顶新耀（01952.HK）CEO罗永庆在接受澎湃新闻记者采访时如是说。
