近年来，随着医保控费大势所趋，单一的本土市场开始难以满足日益增多的国产创新药商业化需求，因此越来越多的国产药企将目光投向海外市场。“出海”由此成了行业的热门话题。2023年可以说是中国药企“出海”元年，多款新药成功闯关欧美，对外授权合作规模再创新高。
在刚刚过去的9月，双抗抗体偶联药物（双抗ADC）领域再现合作，总额或超30亿元。双抗ADC目前全球尚无产品获批上市，但已成为新药研发的新风口，且多数研发企业来自中国。今年以来，国产双抗ADC领域达成多项合作，多个产品研发进入临床研究阶段，谁将拿下首个国产双抗ADC？
新京报讯（记者 王卡拉）5月11日，迈威生物发布公告，自主研发的注射用7MW3711临床试验申请获受理，该药为靶向B7-H3的新型抗体偶联药物（ADC），针对晚期实体瘤。B7-H3靶点属于B7配体家族成员，在多数癌症类型中均会过度表达，在正常组织中低水平表达。
新京报讯（记者张秀兰）2月19日，迈威生物发布公告，在研抗体偶联药物（ADC）——注射用7MW3711用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请获得美国食药监局（FDA）许可。7MW3711是一款靶向B7-H3的抗体偶联新药，针对晚期恶性实体瘤。
