凯因科技近期接受投资者调研时表示，2023年，公司将重点推进培集成干扰素α-2注射液正在开展的乙肝Ⅲ期临床试验，通过临床过程管理控制脱落率；全面开展1类新药KW-027的I期临床研究、稳步推进KW-040（siRNA）临床前研究；此外，将加速推进KW-045（人干扰素α2b喷雾剂
凯因科技近期在接受调研时表示，KW-027注射液是一种全人源单克隆抗体，能够降低乙肝患者体内的HBsAg水平，从机制角度是清除HBV感染细胞的前提和实现乙肝功能性治愈的关键；该产品是公司基于自有技术平台开发的全球首创药物，是具有自主知识产权的生物制品1类新药，用于慢性乙型肝炎的治
公司 1 类新药凯力唯于 2020 年 1 季度获批上市，同年通过谈判纳入国家医保目录。凯因科技 2021 年 4 月发布《2021 年限制性股票激励计划实施考核管理办法》，本激励计划在 2021 年-2023 年会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行考核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。
吴科任 中国证券报·中证网 中证网讯（记者 吴科任）4月21日晚，凯因科技发布2022年年报，公司2022年实现营业收入11.60亿元，净利润8340.78万元。值得一提的是，公司持续保持高比例研发投入、全力加快创新药研发，2022年累计投入1.53亿元，同比增长83.88%。
凯因科技3月24日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，KW-027注射液的临床试验申请获得批准，同意按照提交的方案开展用于慢性乙型肝炎的治疗的临床试验。KW-027注射液是一种全人源单克隆抗体，本产品为全球首创，为境内外均未上市的治疗用生物制品。
凯因科技3月31日披露投资者关系活动记录表显示，目前，公司各项研发项目正在有序进行，乙肝管线中KW-001（培集成干扰素α-2注射液）治疗低复制期慢性HBV感染正处于Ⅲ期临床阶段；KW-027（乙肝单克隆抗体）已于2022年底正式提交临床试验申请，将于今年正式开展临床试验；KW-
凯因科技近期接受投资者调研时称，乙肝管线中，KW-001（培集成干扰素α-2注射液）已完成Ⅲ期临床试验给药周期，进入随访阶段；KW-027（乙肝单抗）目前正开展Ⅰ期临床试验；适用于治疗肝上皮样血管内皮瘤的KW-059项目已正式获批开展临床试验。
中证网讯（王珞）10月26日晚，凯因科技（688687）披露了2023年三季度报告。报告显示，第三季度凯因科技营收利润双增长，单季度实现营业收入4.34亿元，同比增长26.10%，环比增长15.32%；归母净利润5189.64万元，同比增长66.56%，环比增长201.
本报记者 许林艳3月24日晚间，北京凯因科技股份有限公司（以下简称“凯因科技”）发布公告，公司自主研发的1类新药KW-027注射液正式获批开展临床试验。KW-027注射液是一种全人源单克隆抗体，为全球首创，注册分类为治疗用生物制品1类产品。
凯因科技近期接受投资者调研时称，KW-001治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验已于今年上半年完成全部受试者入组，目前公司正有序推进该产品的临床试验工作，临床试验结束后，需经过注册申报及审评审批后方可上市，后续进展请关注公司公告。
