智通财经APP讯，翰森制药发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10352片”于2020年5月18日获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗磷脂醯肌醇3激酶α型突变阳性激素受体阳性人表皮生长因子受
海思科12月6日晚公告称，近日，公司创新药HSK31858片的临床研究“评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究”完成首例受试者入组和给药。
翰森制药11月10日公告，附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药（HS-10511片）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗肥厚型心肌病，具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10365胶囊”获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药12月28日在港交所公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10502片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤，具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药1月17日晚间在港交所公告，集团与北京华益健康药物研究中心（又名为全球健康药物研发中心，简称为GHDDI）合作的1类新药抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂“HS-10517片”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于轻中度成年新型冠状
翰森制药发布公告，集团与北京华益健康药物研究中心合作的1类新药抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂“HS-10517片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于轻中度成年新型冠状病毒感染患者的治疗。
每经AI快讯，翰森制药在港交所公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10398胶囊”已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗免疫球蛋白A肾病和膜性肾病，具体适应症待临床试验后确定。
试药总的来说分为两种，一种是健康人试药，这个没有门槛，只要通过体检就能参加，一次的报酬大概在5000到2.5w不等，报酬是根据项目时长去决定的，有的项目可能两三天就能完成，但是有的却需要一星期甚至半个月。
“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”是一种治疗用生物制品新药，该药属于基因治疗药物，注射于缺血部位肌肉时，可能促进新的侧支血管生成，从而增加缺血部位血液供应，因此可能用于治疗下肢动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病肢体动脉闭塞症等下肢动脉缺血性疾病。
在日常诊疗中，很多患者和家属对新药临床试验很感兴趣。临床试验是医学研究的重要组成部分，它对于评估新药或新疗法的安全性和有效性至关重要。什么是新药和新药临床试验？新药，顾名思义，是指尚未在市场上销售的药品，这些药品通常具有创新的结构、明确的药理作用以及显著的临床价值。
当治疗选择有限，面对新药临床试验机会，肿瘤患者是把它当作“救命稻草”抓住？还是担心成为“小白鼠”而拒绝？与欧美日韩等国家相比，国内参加临床试验的患者比例依然很低。新药临床试验找不到患者，而患者不知道去哪里参与“试药”，新药临床试验和患者如同两条“平行线”。
