2024年5月16日，FDA快速批准了Tarlatamab（AMG757，塔拉妥单抗），这是针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的创新疗法，适用于铂类化疗后疾病仍进展的患者。这一批准标志着小细胞肺癌治疗领域迎来了首款针对DLL3的双特异性T细胞接合疗法。
前言9月5日，NCCN发布了2024.V1版小细胞肺癌（SCLC）诊疗指南。与2023.V3版本比较，最新版更新了分子检测的适应证范围、广泛修订后续全身治疗方案、新增非小细胞肺癌（NSCLC）转化性SCLC治疗原则，以及更新和补充了多处参考依据等内容。
世卫组织国际癌症研究机构数据显示，肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤1，其中小细胞肺癌作为治疗相对困难的肺癌亚型，具有恶性程度高、转移速度快、预后差等特点，尽管其对于初始治疗敏感，但大多数患者会在初始治疗后出现复发及耐药。
这几天有数个小细胞肺癌病人及家属在网上向我咨询，他们无一例外的是晚期小细胞肺癌患者，都做过多次化疗，并且出现了其他器官的转移，有关后续治疗我一一向他们讲述了，但说实话真的不太敢真实的说出可能的生存时间，感觉这个是比较残忍的一件事。
近日，由成美药业引进的Lurbinectedin作为临床急需药品正式落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，用于治疗在含铂类化疗过程中或化疗后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成年患者，迈出填补国内复发SCLC患者临床需求的第一步。
4月30日，天津医科大学肿瘤医院陈鹏教授为患者开具了泰圣奇在天津地区的首张处方，标志着作为目前中国唯一一个用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫创新药物的泰圣奇在国内获批不到3个月即正式服务天津区域患者。
INGN-225是一种p53修饰的腺病毒转录树突状细胞疫苗，一项Ⅰ/ Ⅱ期研究探讨了 INGN-225 在小细胞肺癌治疗中的作用，结果显示 INGN-225 可诱导显著的免疫应答，并使SCLC 患者对随后的化疗敏感，且其安全性良好。
上海2023年6月6日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）宣布，国家药品监督管理局已受理其抗肿瘤进口药品注射用芦比替定的上市申请，用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。此前，该产品已被纳入优先审评品种名单。
相关资料报道，小细胞肺癌创新药芦比替定（Lurbinectedin）在国内的上市申请已受理，正在审批流程中。此前，芦比替定已在中国香港和中国澳门地区获批上市。本次，芦比替定的上市申请是基于吉林省肿瘤医院程颖团队开展的中国桥接研究。
Deb， D.， Moore， A. C. & Roy， U. B. 2021 global lung cancer therapy landscape. Journal of Thoracic Oncology 0， .
