据中国生物官微消息，国药集团中国生物所属中生复诺健生物科技（上海）有限公司研发的一类创新药——用于实体肿瘤治疗的溶瘤病毒药物VG161，于2020年9月通过国家药品监督管理局（NMPA）新药临床研究申请（IND），进入中国临床试验。
2025 年 1 月 17 日，广西医科大学赵永祥教授、石玮教授、张坤教授和钟莉娉教授等人在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为:Hyperacute rejection-engineered oncolytic virus for interventional clinical trial in refractory cancer patients的研究论文。
【中国生物旗下中生复诺健溶瘤病毒VG161获突破性治疗品种认定】财联社9月6日电，中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）评审，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者，成为
9月6日，中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）评审，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者，成为该疾病领域上获得CDE突破性治疗认定的首个溶瘤病毒产品。
11月16日，绵阳市中心医院神经外科团队联合四川大学华西医院神经外科、生物治疗全国重点实验室，为两名复发脑胶质母细胞瘤患者在神经导航精准定位下瘤内注射溶瘤病毒治疗，并置入Ommaya囊以便于术后多次注射，术后两名患者均无明显特殊不良反应。
新开源（300109）于11月29日发布公告称，博爱新开源医疗科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）参股公司广州威溶特医药科技有限公司（简称“威溶特”）研发的注射用重组溶瘤病毒 M1（VRT106）获得国内临床试验默示许可，适应症为局部晚期/转移性实体瘤。
2024年4月12日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布公示，上海元宋生物技术有限公司自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液”通过中国CDE临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤。
11月16日，绵阳市中心医院神经外科团队联合四川大学华西医院神经外科、生物治疗全国重点实验室，为两名复发脑胶质母细胞瘤患者在神经导航精准定位后瘤内注射溶瘤病毒治疗，并置入Ommaya囊以便于术后多次注射。手术过程顺利，患者未见明显不适。
4月30日，记者从复旦大学附属中山医院获悉，该院肝肿瘤内科王鹏团队注意到了一种通过基因改造后的新型药物——溶瘤病毒。其能够在肿瘤组织内选择性复制，从而感染并杀伤肿瘤细胞或导致肿瘤细胞裂解，而对正常组织无害。因此，团队立即展开了相关研究。
