新京报讯 科兴制药2月5日晚间发布公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸
证券日报网讯 2月5日晚间，科兴制药发布公告称，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（简称“深圳科兴”）收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为小儿呼吸道合胞病
中证网讯（记者 张鹏飞）科兴制药1月10日晚间披露公告，全资子公司深圳科兴研发的人干扰素α1b吸入溶液I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。
科兴制药近期接受投资者调研时称，公司在研项目人干扰素α1b吸入溶液用于小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）的治疗，根据2022年《柳叶刀》杂志发表的2019年全球RSV相关疾病系统分析，2019年全球5岁以下儿童发生了3,300万起与RSV相关的急性下呼吸道感染
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣2月22日，特宝生物公告称，企业全资子公司伯赛基因拟以自有资金收购Skyline Therapeutics Limited（以下简称“九天开曼”，也称“九天生物”）部分资产；交易完成后，九天开曼将成为伯赛基因的全资子公司，纳入公司合并报
安科生物：AK1012吸入用溶液临床试验获批中证智能财讯 安科生物（300009）12月18日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司“AK1012吸入用溶液”开展临床试验。
在国家卫健委连续下发的多版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中，都提到了“可试用α-干扰素雾化吸入”。中华医学会临床药学分会组织相关专家制定的《雾化吸入疗法合理用药专家共识》指出，超声雾化器工作时会影响混悬液雾化释出比例，可使容器内药液升温，影响蛋白质或肽类化合物的稳定性。
