每经AI快讯，恒瑞医药(600276)3月7日晚间公告，近日，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4602、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开
恒瑞医药（600276）于4月10日发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用 SHR-A2
【恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场】财联社11月18日电，今天是2023年国家医保谈判第二日，9点和9点30分左右，恒瑞医药子公司成都盛迪和恒瑞医药先后被“点名”，进入二楼谈判室进行国谈，据记者了解，恒瑞医药及其子公司是本次国谈的“大户”，卡瑞利珠单抗、阿帕替尼
每经记者：许立波 每经编辑：陈俊杰9月15日，有消息称：“恒瑞医药宣布解散其旗下子公司瑞石生物，瑞石员工和管理层对此表示不满，与恒瑞交接工作组产生冲突”。就此，有恒瑞医药（600276.SH，股价43.54元，市值2777.
每经AI快讯，10月28日，恒瑞医药公告，公司及子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1826、注射用SHR-9839、SHR-8068注射液和贝伐珠单抗
每经AI快讯，恒瑞医药(600276)1月30日晚间公告，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》。
中证智能财讯 恒瑞医药（600276）11月29日晚间公告，近日，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1811和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)9月13日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获国家药监局受理，并且近日该产品已被纳入优先审评程序。
每经AI快讯， 恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
e公司讯，恒瑞医药(600276)9月19日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书，瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）的药品上市许可申请获国家药监局受理。
恒瑞医药3月7日公告称，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-4602、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
中证智能财讯 恒瑞医药（600276）1月4日晚间公告，近日，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
1月4日晚间，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276)公告，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
9月9日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告称，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-1918注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。SHR-1918注射液拟用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症。
10月9日晚间，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276)公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
e公司讯，恒瑞医药(600276)2月18日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314 注射液）药物上市许可申请获国家药监局受理。该药物用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎的成人患者。
