界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣近日，中国证监会公开发行辅导公示披露上海海和药物研究开发有限公司（以下简称“海和药物”）首次公开发行辅导备案报告。海和药物于2023年5月26日同海通证券签署上市辅导协议。
21世纪经济报道记者 朱萍 实习生 皮光宇 刘凌云 北京报道近日，制药巨头礼来宣布阿尔茨海默病（AD）新药Donanemab的三期临床研究获得阳性结果，能将患者临床衰退速度减缓35%，预计2023年6月底前向FDA递交上市申请。
国内上市的首款AD（即阿尔茨海默病）生物药，价格已揭晓。1月11日，第一财经记者从卫材（中国）药业有限公司了解到，其创新治疗药物乐意保（仑卡奈单抗）上市后预计定价2508元，规格200毫克（2毫升）每瓶。
证券时报记者 陈丽湘近日，国家药品监督管理局官网显示，卫材药业递交的阿尔茨海默病（简称AD）1类新药仑卡奈单抗注射液上市申请获批。这意味着中国成为继美国和日本之后，第三个批准仑卡奈单抗上市的国家。阿尔茨海默病新药市场广阔，是龙头医药公司攻城略地的赛道，此前曾一度受资本市场追捧。
【大河财立方 记者 王宁宁 深圳报道】国内AD（阿尔茨海默病）市场迎来新进展。1月9日，国家药品监督管理局宣布，卫材（中国）药业有限公司（下称卫材）用于治疗AD的仑卡奈单抗注射液获批上市，为我国首款获批上市的AD药物。
新京报讯（记者张兆慧）近日，Alpha Cognition公司宣布，其治疗阿尔茨海默病的口服缓释药物Zunveyl（benzgalantamine）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）。
近日，康哲药业宣布，全资附属公司与Alpha Cognition就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL（benzgalantamine delayed-release tablets）签订许可、合作与经销协议，获得了在亚洲（除日本）、澳洲、新西兰开发、
21世纪经济报道记者雷若馨 深圳报道卖药大户康哲药业（00867.HK）拿下了一个“潜在爆品”。1月8日，康哲药业宣布，通过全资附属公司与Alpha Cognition就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL签订许可、合作与经销协议。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣近几年，阿尔兹海默症（AD）领域的研发和投资愈发火热。相关药物曾给礼来市值突破4000亿美元助上一臂之力，也让国内药企通化金马13天录得8连板。1月9日，国内AD市场迎来新进展。
6月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）外周和中枢神经系统药物咨询委员会（PCNS）经过讨论，以11:0的投票结果全票通过，认为礼来Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD）有效，且获益大于风险，为该药后续上市提供支持。Donanemab距离在美国获批上市再近一步。
被困在记忆的碎片中，找不到时间的流向，会是一种什么样的感觉？当你的家人不再认识你，言语行为混乱且不断循环，变得不通常理，甚至出现精神问题，具有攻击性，你又该如何面对？曾有阿尔茨海默病患者家属对新京报记者感慨，只有家中有阿尔茨海默病患者，才能真正体会到照护的压力有多大。
近期，饶毅先生在其自媒体公众号“饶议科学”发布的文章中，对我司研发的用于治疗阿尔茨海默病的新药九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）发表了毫无事实依据的言论，包括“所谓治疗老年痴呆症的GV-971被很多人认为是假药”，并称“如果没有严格的调查，就不能排除GV-971成为中国二十
