即在碱性 pH 下，DNA 分子均变性，恢复中性时，线性染色体 DNA 由于两条链分开且 基因组分子量大，单链互相无规则缠绕，不能准确复性，就与其他成分共沉淀，而质 粒 DNA 分子小且两条闭合环状分子即使变性也较紧密的缠绕在一起，准确复性而留于上清溶液中。
实验材料：香蕉、玻璃杯、清水、酒精、食盐、擀面杖、牙签、纱布实验步骤：1、将香蕉放在杯子中，用擀面杖将香蕉破碎。2、在香蕉中加入食盐、清水，用擀面杖继续按压。3、我们将得到的溶液用纱布过滤，将纱布及上方的香蕉果肉移走。4、向过滤后的溶液中加入酒精，用牙签慢慢搅拌。
近日，“DNA全息档案常温保存技术与产业化”项目在莲都正式启动，该项目通过对基因提取和保存技术的创新，进一步助力疾病快速诊断，支撑服务精准医疗。随着揭牌仪式的举行，标志着丽水市首个基因提取和常温储存技术服务中心在莲都正式落地。
新海南客户端、南海网 记者 刘丽萍“如何提取香蕉的DNA？”“生命科学与我们的衣食住行有何关联？”“科考设备航行万里，要如何定期进行校准和检测？”好奇，是孩子探索世界的第一步，要如何守护这份“神圣的好奇心”呢？
“昨晚开始，他一直在做DNA实验对着老师的视频重新一遍一遍地做。”8月11日，一名小记者家长向新京报小记者项目组反馈了孩子晚上的表现。家长口中的DNA实验是北京大学博士生导师、科学家刘颖现场演示的提取香蕉DNA实验。
来源网络整理，侵删！一、大肠杆菌感受态细胞（E.coli DH5α）制备1、前夜接种受体菌（DH5或DH10B），挑取单菌落于LB培养基中37℃摇床培养过夜（约16小时）；2、取1ml过夜培养物转接于100ml LB培养基中，在37℃摇床上剧烈振荡培养约2.
德国的一个进化人类学研究所和国际科研团队，最近采用溶液浸泡的方式，从一件出土于俄罗斯西伯利亚地区的马鹿牙齿饰品中，提取出了古代人类的DNA。研究发现这件饰品的制造者或佩戴者是一位生活在约两万年前的女性智人。
