7月 29日，昆明理工大学牛昱宇、季维智课题组联合中国科学院动物研究所刘光慧课题组，纽约大学医学院龙承祖课题组，在Protein & Cell杂志上发表研究成果Generation of a Hutchinson-Gilford progeria syndrome monkey model by base editing，首次使用单碱基基因编辑技术建立了儿童早衰症灵长类动物模型。
儿童早衰症是一种可怕的疾病，它侵害着全世界50多名儿童的健康。不过，法国和美国的科研人员已经研发出相关药物，有望改善这些儿童患者的健康状况。 2008年10月，法国马赛La Timone医院。一个年仅4岁的小女孩形容枯槁，如同老妇人一般。
【环球网综合报道】据英国《每日邮报》5月4日报道,印度少年尼哈尔-比策因患早衰症近日在卡里姆纳加尔一家医院撒手人寰,年仅15岁。尼哈尔-比策从小便患上早衰症,这使得其衰老速度是常人的8倍。诊断医生认为,他的死亡是由于衰老引发的动脉硬化导致的。
她们也想要健康，快乐，不被别人用异样的眼神相望她们也想要和同龄人一起嬉戏玩耍，现在却只能一个人坐在椅子上，陪着她的只有手里的玩偶她们也想要永远陪在家人身边，享受这个未知的世界，却不知道生命会在哪一天终止，她们却无能为力。
据英国《每日邮报》2月2日报道，印度一对兄妹得了一种怪病，使得身为孩童的他们有着年迈老人才有的苍老容颜。这对患病兄妹姐姐名叫安捷莉(Anjali)，7岁;弟弟名叫凯沙夫(Keshav)，只有18个月大。因为这种怪病，他们的脸上、身上都布满了皱纹，外貌看上去和七八十岁的老人无异。
Iryna是一个不幸的孩子，她天生患有早衰症，也称Hutchinson-Gilford综合征，这是一种极为罕见的遗传性疾病，会导致儿童在出生后的两年时间内迅速衰老，比如第一年开始，患早衰症的孩子可能出现生长缓慢和脱发现象。
印度14岁少年阿里·侯赛因患上罕见的早衰症。南都讯印度少年阿里·侯赛因年方14岁，却拥有110岁老人的身躯，这都是因为他患上了罕见的早衰症，导致他的身体衰老速度较正常快8倍。他的5个兄弟姐妹都死于这一罕见的怪病，据称全世界确诊该病的患者仅有80人。
来源：环球网 【环球网文娱】她去世了，才19岁……据多家外媒报道，当地时间12月18日，南非女孩贝安德里·布鲁伊森（Beandri Booysen）去世，年仅19岁。贝安德里的母亲在女儿的社交媒体上证实了她去世的消息。
小朋友们都才刚刚来到这个世界，正是对一切都感到新奇的时候。当然，他们的人生也才刚刚开始。他们将会有很长很长的时间去看世界上的风景，体会人生的酸甜苦辣。可是有时候上天就是如此的不公平，有的孩子却在一切才刚刚开始的时候，早早地被生命的阴影笼罩了。这片阴影的名字叫做“早衰症”。
患有罕见早衰综合症的人，看起来就像暮年之年，不单单是容貌衰老，身体的各项机能也同样老化。患有早衰综合症的人，年龄都不长。早衰综合症最长寿少年去世早衰综合症患者中最长寿的人尼哈尔·比塔拉日前在印度泰伦加纳祖父母家中因此疾病过世。
今天是冬季的第3个节气——大雪，虽然深圳尚未成功“入冬”，但随着气温的下降，穿脱衣服的时候总会有静电，头发分分钟“炸毛”。但澳大利亚有一位女孩，她的头发不管春夏秋冬，一直都处于“炸毛”状态。据报道，澳大利亚10岁女孩希拉患有“难梳头发综合征”。
