e公司讯，上海凯宝在互动平台表示，子公司新谊药业硫普罗宁系列产品，用于治疗急慢性肝炎，具有良好的临床应用基础，尤其是注射用硫普罗宁钠，为专利产品，具备技术创新的优势，稳定性好，疗效确切，在肝病领域应用广泛。
事实上，除了我们大家比较熟知的Paxlovid和阿兹夫定之外，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液作为我国首个获批的自主研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物，是我国第一个靶向治疗新冠感染的“特效药”，标志着我国抗击新冠疫情进入了有效药可用的全新阶段。
近日，英国、美国等地的奥密克戎感染病例暴增，12月20日美国出现已知的第一例死于“奥密克戎”毒株的病例，在比利时、法国等欧洲等国，奥密克戎逐渐成为主流毒株，自2021年11月9日，新型冠状病毒“奥密克戎”突变株首次在南非被检测并报告以来已累计近80个国家和地区报告了“奥密克戎”突变株，美国已有超过50%确诊病例来自于“奥密克戎”突变株，且呈上升流行趋势。
舒泰神8月11日公告，取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验。
外资药企又有大动作，日本制药企业协和麒麟本月宣布，重组亚太地区业务，包括将中国子公司协和麒麟（中国）制药有限公司的全部股权以7.2亿元的价格转让给香港维健医药集团（以下简称维健医药）等。协和麒麟首席国际商务官称，此举主要出于“公司在亚太地区面临与日俱增的挑战”。
作 者丨贺佳雯编 辑丨钟映佳图 源丨摄图网随着国家医保局公布2024年国家医保药品目录调整情况，多家上市公司紧接其后披露其研发的创新药被纳入目录。支持药品创新，助力新质生产力发展是2024年国家医保药品目录调整的主要特点之一。
记者获悉，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对广受关注的主要新冠病毒变异株均保持中和活性，包括:B.1.1.7 、B.1.351 、P.1 、B.1.429 、B.1.617.2 、AY.4.2 、C.37 、B.1.621 、B.1.1.529-BA.1 ，以及BA.1.1和BA.2。
每经记者：林姿辰 每经编辑：张海妮丨 2024年4月12日 星期五 丨NO.1 长春高新痛风新药上市申请获受理4月11日，长春高新公告，子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用金纳单抗的上市申请获得受理。
