每经AI快讯，华东医药(000963)2月19日晚间公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准每日经济新闻
2月20日，华东医药宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2025年2月19日收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
新京报讯 2月19日，华东医药发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药监局签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2月19日，华东医药(000963)全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
傅苏颖 中国证券报·中证网 中证网讯（记者 傅苏颖）1月11日晚间，华东医药公告，1月10日，华东医药全资子公司中美华东收到国家药监局通知，瑞美吡嗪注射液（英文名称：Relmapirazin Injection；研发代码：MB-102）的上市许可申请获得受理，为一类新药。
2024年10月24日晚间，华东医药（000963.SZ）发布了2024年第三季度业绩报告。报告显示，2024年1月份至9月份公司合计实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%；实现归母净利润25.62亿元，同比增长17.05%；实现扣非归母净利润24.
