文章标题:Predictive Factors of Overall Survival in Patients with Relapsed AL Amyloidosis Treated with Single Agent Daratumumab。
杨森中国近日宣布，旗下创新药物达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）（商品名：兆珂速，英文商品名：DARZALEX FASPRO）在中国上市，用于联合硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者，同时也用于多发性骨髓瘤的治疗，涵盖不适合自体干细胞移植的新诊断患者、以及
复宏汉霖2月1日在港交所发布公告称，近日，公司研制的达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）在中国男性健康受试者中开展的1期临床研究完成首例受试者给药。HLX15是公司自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药，拟用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗。
参考文献:Usmani S Z， Nahi H， Legiec W， et al. Final analysis of the phase III non-inferiority COLUMBA study of subcutaneous versus intravenous daratumumab in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Haematologica， 2022， 107:2408-2417.
2021年12月3日，国家医疗保障局正式发布了2021年医保谈判结果，中国首个CD38单抗——达雷妥尤单抗注射液正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，用于多发性骨髓瘤成年患者，其医保报销范围涵盖:1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
开栏语4月15-21日是第30个全国肿瘤防治宣传周。即日起，我们开辟“肿瘤防治 医保护航”专栏，由中国医疗保险研究会的“小保”和知名药学科普公众号“药葫芦娃”携手对医保药品政策和抗肿瘤药物知识进行科普解读，带您揭开医保目录内抗肿瘤药物的神秘面纱！
赛诺菲11月17日宣布，旗下重磅产品度普利尤单抗注射液（商品名:达必妥）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症（以嗜酸性粒细胞增加和
2015年，达雷妥尤单抗被美国食品药品监督管理局批准用于复发难治性MM治疗，由此进入MM患者治疗方案，但目前达雷妥尤单抗治疗MM的真实世界研究较少，故本研究对使用达雷妥尤单抗的MM患者病例资料进行回顾性分析，以期指导临床工作。
我国有2000多万罕见病患者，每年新增患者超20万。确诊难、治疗方法少、可用药品少等难题交织，让这个日益庞大的群体身陷困境。随着罕见病药物利好政策的频频出台，罕见病药物开发空间大、市场竞争小的特点，越来越多的药企加码布局罕见病领域。
11月28日，国家医保局发布2024版国家医保药品目录，此次目录调整共有91种药品新增进入目录。其中，117个目录外药品参加谈判／竞价环节，89种已谈判/竞价成功，成功率为76%，平均降价63%，成功率和价格降幅与2023年基本相当。
治疗乳腺癌及胃癌的药物:注射用曲妥珠单抗 150mg×1支 1688元。治疗经典型霍奇金淋巴瘤，尿路上皮癌，非小细胞肺癌，肝细胞癌，鼻咽癌等的药物:替雷利珠单抗注射液 100mg×1支 1377.5元。
